Neuroblastoom

Neuroblastoom is een kwaadaardige tumor die bestaat uit embryonale zenuwcellen. Neuroblastoom kan zich in elk deel van het sympathische zenuwstelsel vormen, maar komt meestal voor in het bijniermerg. Neuroblastoommetastasen kunnen zich verspreiden naar botten en andere organen.

Neuroblastoom is een van de meest voorkomende solide tumoren bij kinderen. Het treft meestal kinderen jonger dan 5 jaar. De oorzaken van neuroblastoom zijn niet helemaal duidelijk; genetische mutaties worden verondersteld de basis te zijn.

De diagnose van neuroblastoom is gebaseerd op beeldvormingsmethoden (echografie, CT, MRI), analyse van tumormarkers en biopsie. De behandeling hangt af van het stadium en kan een operatie, chemotherapie en bestralingstherapie omvatten. De prognose hangt van veel factoren af; bij een vroege diagnose kan de uitkomst gunstig zijn.

Neuroblastoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit onrijpe zenuwcellen (neuroblasten). Deze cellen zouden zich normaal gesproken moeten ontwikkelen tot volwassen zenuwcellen, maar bij neuroblastoom beginnen ze zich ongecontroleerd te delen en een tumor te vormen.

Neuroblastoom komt het vaakst voor vóór de leeftijd van 5 jaar en is een van de meest voorkomende solide tumoren in de kindertijd. De tumor kan zich in elk deel van het sympathische zenuwstelsel vormen, maar is in 65% van de gevallen gelokaliseerd in de bijnieren.

De belangrijkste symptomen van neuroblastoom zijn buikpijn, gewichtsverlies en koorts. De tumor kan compressie van het ruggenmerg veroorzaken, wat resulteert in verlamming en sensorisch verlies. Metastasen verspreiden zich meestal naar de botten, het beenmerg, de lymfeklieren en de lever.

De diagnose van neuroblastoom omvat laboratorium- en instrumentele onderzoeken - bloed- en urinetests, echografie, CT, MRI, scannen met radio-isotopen. De behandeling hangt af van het stadium en de kenmerken van de tumor en kan chirurgische verwijdering, chemotherapie, bestralingstherapie en immunotherapie omvatten. De prognose van de ziekte wordt grotendeels bepaald door de leeftijd van de patiënt op het moment van diagnose.

Neuroblatoom

**Neuroblastomen** zijn kwaadaardige tumoren die embryogene zenuwcellen bevatten, bijvoorbeeld uit de sympathische of parasympathische ganglia. Bovendien zijn neurogliomahersenen, net als andere tumoren van het zenuwstelsel, vaak genetisch of metagenetisch geassocieerd met mutaties van het MYCN-gen. De tumor heeft de neiging naar binnen te groeien langs de hechting tussen de twee delen van de medulla oblongata.

Symptomen

Er wordt aangenomen dat de overgrote meerderheid van neuroblastomen (meer dan 90% van de gevallen) primaire tumoren zijn, d.w.z. groeien direct in de zone van hun voorlopercellen - neuroblasten, die zich in de laterale hoorns van de sympathische stam bevinden. De resterende tumoren van de neurogene lijn worden gewoonlijk geclassificeerd als metastatische, secundaire tumoren.Symptomen van neuroblastoom worden gekenmerkt door de volgende kenmerken: * vertraging in de spraakontwikkeling bij het kind, de vorming van logofobe stoornissen; * krampachtige aandoeningen, die zich uiten in gewelddadige bewegingen van de gezichtsspieren en het articulatieapparaat; *klachten bij kinderen: hoofdpijn, vermoeidheid, klachten en ongemotiveerde stemmingswisselingen. Het is mogelijk om tekenen van fotofobie, angst en prikkelbaarheid te vertonen, zelfs zonder duidelijke reden;

Kenmerken van de cursus: kinderen kunnen, ondanks een dergelijke reeks symptomen, hun toestand nauwkeurig beoordelen. Algemeen gewichtsverlies, bloedarmoede, lagere hemoglobinewaarden vergeleken met leeftijdsgebonden normen Schade aan de alvleesklier leidt tot frequent fonteinbraken. Als de tumor zich in de bijnieren bevindt, treedt de ontwikkeling van oligurie op. In dit geval wordt een kleine hoeveelheid urine geproduceerd en daarin wordt aceton gedetecteerd. Ook de bijnieren worden aangetast door uitzaaiingen in de hersenen, de huid wordt gemarmerd, geelzucht ontstaat, de bloeddruk stijgt en er ontstaan ​​psychische stoornissen. Metastase naar het skelet leidt tot pijn in de wervelkolom