Дормікум

Країна-виробник - Швейцарія, Хоффманн-Ля Рош Лтд вироблено Сенексі САС Франція, Егіс фармацевтичний завод Угорщина

Фарм-Група - Снодійні засоби - похідні бензодіазепіну

Виробники - Хоффманн-Ля Рош(Швейцарія), Хоффманн-Ля Рош Лтд вироблено Сенексі САС(Франція), Егіс фармацевтичний завод(Угорщина)

Міжнародна назва - Мідазолам

Синоніми - Флормідал, Фулсед

Лікарські форми - таблетки покриті оболонкою 7.5мг, таблетки покриті оболонкою 15мг, розчин для ін'єкцій, таблетки 15мг, розчин для ін'єкцій 5мг/мл, розчин для ін'єкцій 15мг/3мл, розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 15мг/

Склад Активна речовина: Мідазолам.

Показання для застосування. - Безсоння (порушення засипання та/або раннє пробудження) - всередину, премедикація перед діагностичними та хірургічними процедурами (всередину, в/м), тривала седація при інтенсивній терапії (в/м), вступний наркоз при інгаляційній анестезії або як у комбінованому наркозі (в/в), атаралгезія у дітей (в/м у поєднанні з кетаміном).

Протипоказання – Гіперчутливість, розлади сну при психозах та тяжких депресіях, міастенія, вагітність (I триместр), пологи, годування груддю, дитячий вік (для прийому внутрішньо).

Побічна дія – всередину, парентерально. З боку нервової системи та органів чуття: сонливість, млявість, м'язова слабкість, притуплення емоцій, зниження швидкості реакції, головний біль, запаморочення, атаксія, диплопія, антероградна амнезія (дозозалежна), парадоксальні реакції (ажитація, психомоторне збудження, агресивність та ін.) . Інші: диспептичні явища, шкірні реакції, місцеві реакції (еритема та біль у місці ін'єкції, тромбофлебіт, тромбоз). Можливий розвиток толерантності, лікарської залежності, синдрому відміни, феномену "віддачі". При парентеральному введенні: зменшення дихального об'єму та/або частоти дихання, тимчасова зупинка дихання та/або серця, що іноді призводять до смертельного результату - ефекти є дозозалежними та спостерігаються в основному у хворих похилого віку з хронічними захворюваннями при одночасному застосуванні з наркотичними анальгетиками, а також при швидкому внутрішньовенному введенні; ларингоспазм, задишка; надмірно виражена седація, судоми (у недоношених та новонароджених дітей), абстинентний синдром (при раптовій відміні тривалого внутрішньовенного застосування); вазодилатація, зниження артеріального тиску, тахікардія; нудота, блювання, гикавка, запор; алергічні, у т.ч. шкірні (висипання, кропив'янка, свербіж) та анафілактоїдні реакції.

Потенціює ефекти транквілізаторів, антидепресантів, ін. снодійних засобів, анальгетиків, анестетиків, нейролептиків, наркозних ЛЗ, алкоголю (взаємно). Розчин мідазоламу несумісний в одному шприці із лужними розчинами. Внутрішньовенне введення мідазоламу знижує мінімальні альвеолярні концентрації галотану, необхідні для загальної анестезії. В/м введення мідазоламу під час премедикації може зумовити необхідність зниження дози тіопенталу натрію на 15%. Системну дію мідазоламу посилюють інгібітори ізоферменту CYP3A4: кетоконазол, ітраконазол та флуконазол (спільне призначення не рекомендується), еритроміцин, саквінавір, дилтіазем та верапаміл (одночасне призначення потребує зниження дози мідазол; дін і ранітидин (клінічно значуща взаємодія малоймовірна). Індуктори ізоферменту CYP3A4 (карбамазепін, фенітоїн, рифампіцин) зменшують системну дію мідазоламу (при прийомі внутрішньо) і зумовлюють не