Yurt

Menşe ülke - İsviçre, Hoffmann-La Roche Ltd., Senexi SAS Fransa, Egis ilaç fabrikası Macaristan tarafından üretilmiştir.

Pharm-Group - Uyku hapları - benzodiazepin türevleri

Üreticiler - Hoffmann-La Roche (İsviçre), Hoffmann-La Roche Ltd., Senexi SAS (Fransa), Egis ilaç fabrikası (Macaristan) tarafından üretilmiştir

Uluslararası isim - Midazolam

Eşanlamlılar - Flormidal, Fulsed

Dozaj formları - film kaplı tabletler 7.5 mg, film kaplı tabletler 15 mg, enjeksiyon için çözelti, tabletler 15 mg, enjeksiyon için çözelti 5 mg/ml, enjeksiyon için çözelti 15 mg/3 ml, intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 15 mg /3 ml, intravenöz çözelti

Bileşim - Aktif madde: Midazolam.

Kullanım endikasyonları - Uykusuzluk (uykuya dalmada zorluk ve/veya erken uyanma) - ağızdan, teşhis ve cerrahi prosedürlerden önce premedikasyon (ağızdan, kas içinden), yoğun bakım sırasında uzun süreli sedasyon (ipm), inhalasyon anestezisi sırasında anestezi indüksiyonu veya anestezi olarak kombine anestezide uyku hapı (i.v.), çocuklarda ateraljezi (i.m. ketamin ile kombinasyon halinde).

Kontrendikasyonlar - Aşırı duyarlılık, psikozda uyku bozuklukları ve şiddetli depresyon, miyastenia gravis, hamilelik (ilk trimester), doğum, emzirme, çocukluk (oral uygulama için).

Yan etki - Ağızdan, parenteral olarak. Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, kas zayıflığı, duyguların donukluğu, reaksiyon hızının azalması, baş ağrısı, baş dönmesi, ataksi, diplopi, ileriye dönük amnezi (doza bağlı), paradoksal reaksiyonlar (ajitasyon, psikomotor ajitasyon, saldırganlık, vb.) .) . Diğer: dispeptik semptomlar, cilt reaksiyonları, lokal reaksiyonlar (enjeksiyon bölgesinde eritem ve ağrı, tromboflebit, tromboz). Tolerans, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu ve "geri tepme" olgusunun gelişimi mümkündür. Parenteral uygulama ile: Tidal hacimde ve/veya solunum hızında azalma, solunumun ve/veya kalbin geçici olarak durması, bazen ölüme yol açması - etkiler doza bağımlıdır ve esas olarak kronik hastalıkları olan yaşlı hastalarda, aşağıdakilerle birlikte kullanıldığında gözlenir: narkotik analjeziklerin yanı sıra hızlı intravenöz uygulama ile; laringospazm, nefes darlığı; aşırı sedasyon, konvülsiyonlar (prematüre ve yeni doğan bebeklerde), yoksunluk sendromu (uzun süreli IV kullanımının aniden iptal edilmesiyle); vazodilatasyon, kan basıncında azalma, taşikardi; mide bulantısı, kusma, hıçkırık, kabızlık; alerjik, dahil. cilt (döküntü, ürtiker, kaşıntı) ve anafilaktoid reaksiyonlar.

Etkileşim - Sakinleştiricilerin, antidepresanların, diğer hipnotiklerin, analjeziklerin, anesteziklerin, nöroleptiklerin, anestezik ilaçların, alkolün (karşılıklı olarak) etkilerini güçlendirir. Midazolam çözeltisi aynı şırıngada alkali çözeltilerle uyumlu değildir. Midazolamın IV uygulaması, genel anestezi için gereken minimum alveolar halotan konsantrasyonlarını azaltır. Premedikasyon sırasında midazolamın IM uygulanması, sodyum tiyopental dozunun %15 oranında azaltılmasını gerektirebilir. İtrakonazol, flukonazol, eritromisin, sakinavir, parenteral olarak uygulanan midazolamın yarı ömrünü artırır (büyük dozlarda midazolam reçetelendiğinde veya uzun süreli indüksiyon gerçekleştirilirken). dozunda bir azalma gereklidir). Midazolamın sistemik etkisi, CYP3A4 izoenziminin inhibitörleri tarafından arttırılır: ketokonazol, itrakonazol ve flukonazol (birlikte uygulama önerilmez), eritromisin, sakinavir, diltiazem ve verapamil (eş zamanlı uygulama, midazolam dozunun %50 oranında azaltılmasını gerektirir veya daha fazlası), roksitromisin, azitromisin, simetidin ve ranitidin (klinik olarak anlamlı etkileşim olası değildir). CYP3A4 izoenziminin indükleyicileri (karbamazepin, fenitoin, rifampisin) midazolamın (ağızdan alındığında) sistemik etkisini azaltır ve