Dormicum

Alkuperämaa - Sveitsi, Senexi SAS:n Ranskan valmistama Hoffmann-La Roche Ltd., Egisin lääketehdas Unkari

Pharm-Group - Unilääkkeet - bentsodiatsepiinijohdannaiset

Valmistajat - Hoffmann-La Roche (Sveitsi), Senexi SAS:n (Ranska) valmistama Hoffmann-La Roche Ltd., Egisin lääketehdas (Unkari)

Kansainvälinen nimi - Midatsolaami

Synonyymit - Flormidal, Fulsed

Annosmuodot - kalvopäällysteiset tabletit 7,5 mg, kalvopäällysteiset tabletit 15 mg, injektioneste, tabletit 15 mg, injektioneste, liuos 5 mg/ml, injektioneste, liuos 15 mg/3 ml, liuos laskimoon ja lihakseen 15 mg /3 ml, liuos laskimoon

Koostumus - Vaikuttava aine: Midatsolaami.

Käyttöaiheet - Unettomuus (nukahtamisvaikeudet ja/tai varhainen herääminen) - suun kautta, esilääkitys ennen diagnostisia ja kirurgisia toimenpiteitä (suun kautta, lihaksensisäisesti), pitkäkestoinen sedaatio tehohoidon aikana (ipm), anestesian induktio inhalaatioanestesian aikana tai unilääke yhdistelmäanestesiassa (i.v.), ataralgesia lapsille (i.m. yhdistelmänä ketamiinin kanssa).

Vasta-aiheet - Yliherkkyys, unihäiriöt psykoosissa ja vaikeassa masennuksessa, myasthenia gravis, raskaus (ensimmäinen raskauskolmannes), synnytys, imetys, lapsuus (oraaliseen käyttöön).

Sivuvaikutus - Suun kautta, parenteraalisesti. Hermosto ja aistielimiä: uneliaisuus, letargia, lihasheikkous, tunteiden tylsyys, reaktionopeuden hidastuminen, päänsärky, huimaus, ataksia, diplopia, anterogradinen muistinmenetys (annoksesta riippuvainen), paradoksaaliset reaktiot (levitys, psykomotorinen kiihtyneisyys, aggressiivisuus jne. .) . Muut: dyspeptiset oireet, ihoreaktiot, paikalliset reaktiot (punoitus ja kipu pistoskohdassa, tromboflebiitti, tromboosi). Toleranssin, huumeriippuvuuden, vieroitusoireyhtymän ja "rekyyli"-ilmiön kehittyminen on mahdollista. Parenteraalinen anto: hengityksen tilavuuden ja/tai hengitystiheyden pieneneminen, hengityksen ja/tai sydämen tilapäinen pysähtyminen, joka joskus johtaa kuolemaan - vaikutukset ovat annoksesta riippuvaisia ​​ja niitä havaitaan pääasiassa iäkkäillä potilailla, joilla on kroonisia sairauksia, kun niitä käytetään samanaikaisesti huumausainekipulääkkeet sekä nopealla laskimonsisäisellä antamisella; laryngospasmi, hengenahdistus; liiallinen sedaatio, kouristukset (keskosilla ja vastasyntyneillä vauvoilla), vieroitusoireyhtymä (pitkän IV-käytön äkillinen keskeyttäminen); verisuonten laajentuminen, verenpaineen lasku, takykardia; pahoinvointi, oksentelu, hikka, ummetus; allerginen, mm. ihottuma (ihottuma, nokkosihottuma, kutina) ja anafylaktiset reaktiot.

Vuorovaikutus - Voimistaa rauhoittavien lääkkeiden, masennuslääkkeiden, muiden unilääkkeiden, kipulääkkeiden, anestesia-aineiden, neuroleptien, anestesialääkkeiden, alkoholin vaikutuksia (keskinäisesti). Midatsolaamiliuos ei ole yhteensopiva samassa ruiskussa emäksisten liuosten kanssa. Midatsolaamin suonensisäinen annostelu vähentää halotaanin alveolaarisia vähimmäispitoisuuksia, jotka tarvitaan yleisanestesiassa. Midatsolaamin im-anto esilääkityksen aikana saattaa edellyttää natriumtiopentaalin annoksen pienentämistä 15 % Itrakonatsoli, flukonatsoli, erytromysiini, sakinaviiri pidentävät parenteraalisesti annetun midatsolaamin puoliintumisaikaa (kun määrätään suuria midatsolaamiannoksia tai suoritetaan pitkäaikaista induktiohoitoa). , sen annosta on pienennettävä). Midatsolaamin systeemistä vaikutusta tehostavat CYP3A4-isoentsyymin estäjät: ketokonatsoli, itrakonatsoli ja flukonatsoli (yhteiskäyttöä ei suositella), erytromysiini, sakinaviiri, diltiatseemi ja verapamiili (samanaikainen anto edellyttää midatsolaamin annoksen pienentämistä 50 % tai enemmän), roksitromysiini, atsitromysiini, simetidiini ja ranitidiini (kliinisesti merkittävä yhteisvaikutus on epätodennäköinen). CYP3A4-isoentsyymin induktorit (karbamatsepiini, fenytoiini, rifampisiini) vähentävät midatsolaamin systeemistä vaikutusta (oraalisesti otettuna) eivätkä aiheuta