Dormicum

Opprinnelsesland - Sveits, Hoffmann-La Roche Ltd. produsert av Senexi SAS Frankrike, Egis farmasøytiske anlegg Ungarn

Pharm-Group - Sovemidler - benzodiazepinderivater

Produsenter - Hoffmann-La Roche (Sveits), Hoffmann-La Roche Ltd. produsert av Senexi SAS (Frankrike), Egis farmasøytiske anlegg (Ungarn)

Internasjonalt navn - Midazolam

Synonymer - Flormidal, Fused

Doseringsformer - filmdrasjerte tabletter 7,5 mg, filmdrasjerte tabletter 15 mg, injeksjonsvæske, tabletter 15 mg, injeksjonsvæske 5 mg/ml, injeksjonsvæske 15 mg/3 ml, oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon 15 mg /3 ml, oppløsning for intravenøs

Sammensetning - Virkestoff: Midazolam.

Indikasjoner for bruk - Søvnløshet (vansker med å sovne og/eller tidlig oppvåkning) - oralt, premedisinering før diagnostiske og kirurgiske prosedyrer (oralt, i.m.), langvarig sedasjon under intensivbehandling (i.m.), induksjon av anestesi under inhalasjonsanestesi eller som en sovemedisin i kombinert anestesi (i.v.), ataralgesi hos barn (i.m. i kombinasjon med ketamin).

Kontraindikasjoner - Overfølsomhet, søvnforstyrrelser ved psykose og alvorlig depresjon, myasthenia gravis, graviditet (første trimester), fødsel, amming, barndom (for oral administrering).

Bivirkning - Oralt, parenteralt. Fra nervesystemet og sanseorganer: døsighet, sløvhet, muskelsvakhet, sløvhet i følelser, redusert reaksjonshastighet, hodepine, svimmelhet, ataksi, diplopi, anterograd amnesi (doseavhengig), paradoksale reaksjoner (agitasjon, psykomotorisk agitasjon, aggressivitet, etc. .). Annet: dyspeptiske symptomer, hudreaksjoner, lokale reaksjoner (erytem og smerte på injeksjonsstedet, tromboflebitt, trombose). Utvikling av toleranse, medikamentavhengighet, abstinenssyndrom og "rekyl"-fenomenet er mulig. Ved parenteral administrering: reduksjon i tidevolum og/eller respirasjonsfrekvens, midlertidig opphør av puste og/eller hjerte, noen ganger med døden til følge - effektene er doseavhengige og observeres hovedsakelig hos eldre pasienter med kroniske sykdommer når de brukes samtidig med narkotiske analgetika, så vel som med rask intravenøs administrering; laryngospasme, kortpustethet; overdreven sedasjon, kramper (hos premature og nyfødte babyer), abstinenssyndrom (med plutselig kansellering av langvarig IV-bruk); vasodilatasjon, redusert blodtrykk, takykardi; kvalme, oppkast, hikke, forstoppelse; allergisk, inkl. hud (utslett, urticaria, kløe) og anafylaktoide reaksjoner.

Interaksjon - Styrker effekten av beroligende midler, antidepressiva, andre hypnotika, smertestillende midler, anestetika, nevroleptika, anestetika, alkohol (gjensidig). Midazolam-løsning er uforenlig i samme sprøyte med alkaliske løsninger. IV administrering av midazolam reduserer minimum alveolære konsentrasjoner av halotan som kreves for generell anestesi. Im-administrering av midazolam under premedisinering kan nødvendiggjøre en reduksjon av natriumtiopentaldosen med 15 % Itrakonazol, flukonazol, erytromycin, sakinavir øker halveringstiden til midazolam administrert parenteralt (når man foreskriver store doser midazolam eller utfører langtidsinduksjon). , en reduksjon i dosen er nødvendig). Den systemiske effekten av midazolam forsterkes av hemmere av CYP3A4-isoenzymet: ketokonazol, itrakonazol og flukonazol (samadministrering anbefales ikke), erytromycin, sakinavir, diltiazem og verapamil (samtidig administrering krever en reduksjon i dosen av midazolam med 50 % azolam mer), roxitromycin, azitromycin, cimetidin og ranitidin (klinisk signifikant interaksjon er usannsynlig). Induktorer av CYP3A4-isoenzymet (karbamazepin, fenytoin, rifampicin) reduserer den systemiske effekten av midazolam (når det tas oralt) og forårsaker ingen