Фуксин Карболовий

Фуксин карболовий – яскравий малиновий барвник із групи нітрофуксинів, тринітрометиленовий ефір трикарболової кислоти. У 1928 Перкін отримав синтетичний фуксин з 3-амінобензолсульфонової кислоти, формула його являє собою залишок фуксину, отриманий в 1776 французьким хіміком, що називався Клод Жозеф Бертолле, а саме - тринітросаліцилат.

Основою для отримання цього барвника є похідні етильні 1,3,5-бензолтрикарбонових кислот, які можуть бути отримані з бензолу конденсацією трикарболкарбонових кислот. Ці сполуки поводяться як основи реакції з солями срібла і згодом окислюються азотною кислотою. Такий процес дає основу отримання барвників з похідних бензолу, що як і прийнято отримання еозину.

З множини похідних 1,2,4-трикарболових кислот переважними для синтезу фуксину є триметиламін, триетиламін і трипропіламін; але їх побудови зручніше використовувати триацетат 1,8-нафтилендикарбоновой кислоти. Цей триацетилпохідний може бути отриманий для початку деацилюванням тіокарбаматів поліацетиламінобензолу оцтовою сумішшю або царською горілкою. За наявності четвертого вуглецю по ЗСН групі така сполука є хорошим реактивом відновлення марганцевими напівпродуктами, кетононами, при нагріванні, оскільки проміжним продуктом є ацетон. Подальше окислення відповідає тій же функції ароматичного карбонату, яку виконує відповідний нітрат бензойної кислоти для алкарбонової кислоти; продукт синтезу виходить у вигляді чорного кольору речовини і називається толуїном; це - жовто-оранжевий порошок, дещо жовтуватий у кристалах.

При додаванні до такого ациловому продукту пентаеритриту, в якому відновлена ​​частина води і молекули якого прохіронтонуються, толуїн виявляє кислотні властивості і ковалентно зв'язує подвійний зв'язок і воду до фенолу. Це основа двостадійного кількісного способу синтезу тринатрієвої солі фуксинону, яку також називають ацетиламіном, або фуксином Карболі від латинського позначення фуксинові кислоти або