Fuchsin Carbolic

A karbolos fukszin egy fényes karmazsin színű festék a nitrofuchsin csoportból, a trikarbolsav trinitrometilén-észtere. 1928-ban Perkin szintetikus fukszint nyert 3-amino-benzolszulfonsavból, képlete egy Claude Joseph Berthollet nevű francia kémikus által 1776-ban nyert fukszin maradéka, nevezetesen a trinitroszalicilát.

E festék előállításának alapját az 1,3,5-benzol-trikarbonsavak etil-származékai képezik, amelyek benzolból trikarbonsavak kondenzálásával állíthatók elő. Ezek a vegyületek bázisként viselkednek, amikor ezüstsókkal reagálnak, majd salétromsavval oxidálódnak. Ez az eljárás adja az alapot a benzolszármazékokból színezékek előállításához, amelyet még mindig elfogadnak az eozin előállításához.

Az 1,2,4-trikarbolsav számos származéka közül a trimetil-amin, a trietil-amin és a tripropil-amin előnyös a fukszin szintéziséhez; de felépítésükhöz célszerűbb 1,8-naftilén-dikarbonsav-triacetátot használni. Ezt a triacetil-származékot először poliacetil-amino-benzol-tiokarbamátok ecetsav keverékével vagy aqua regiával végzett dezacilezésével állíthatjuk elő. A CH csoport negyedik szénatomjának jelenlétében az ilyen vegyület jó reagens a mangán intermedierekkel, ketonokkal történő redukcióhoz hevítés közben, mivel a közbenső termék az aceton. Az ezt követő oxidáció az aromás karbonát esetében ugyanannak a funkciónak felel meg, amelyet a megfelelő benzoesav-nitrát az alkarbonsav esetében lát el; a szintézisterméket fekete anyag formájában kapják, és toluinnak nevezik; sárgás-narancssárga por, kissé sárgás kristályok.

Ha pentaeritritet adunk egy ilyen aciltermékhez, amelyben a víz egy része redukálódik, és amelynek molekulái prokirontonáltak, a toluin savas tulajdonságokat mutat, és kovalensen köti a kettős kötést és a vizet a fenolhoz. Ez az alapja a fukszinon trinátriumsójának kétlépéses kvantitatív módszerének, amelyet acetil-aminnak is neveznek, vagy fukszin Carbolinak a latin fukszinsavak ill.