肝脏毛细血管扩张，播散性

常见肝毛细血管扩张症（拉丁语：Angiectasim hepati disseminatum 和英语：Angiodysplasia duodenojejunalis hyperplasia；同义词：毛细血管扩张 - 常见（连续型、常见连续型）、血管瘤性息肉、血管肌增生、假息肉、息肉、毛细血管扩张性息肉病、军团肝病、Kimmelstiel-Wilson 病、播散性肝纤维化、肝硬化伴多发性囊肿）-vro

肝脏毛细血管扩张症 (TASH) 是一种罕见疾病，肝脏中的血管变大并开始增殖，形成疤痕，干扰器官的正常功能。这种情况会导致多发性出血、肝功能衰竭甚至死亡。

TASH 是一种遗传性疾病，这意味着它是遗传性的。将这种疾病传染给后代的概率不是很高，但它确实存在。大多数情况下，诊断是在 30-60 岁之间进行的。不幸的是，对于肝脏血液循环被破坏的原因并没有确切的答案。据认为，这是受到外部和内部因素的影响。有一种理论认为，肝脏瘤周结缔组织的收缩使我们能够有效地压缩和放松动脉和静脉。正是这种组织的收缩破坏了静脉的压缩过程并减慢了过滤速度。它不会收缩，而是变得有弹性和可拉伸。因此，瘤周结缔组织承受慢性张力并干扰肝脏血管的收缩。科学家发现，这些变化既可能是遗传的结果，也可能是在其他因素的影响下发生的。该疾病可以无明显原因地自行发展，或者由于某些伴有免疫缺陷的慢性人类疾病而发展。

尽管 TASH 的病因尚不清楚，但研究表明，一些患有这种疾病的人患肝癌的风险增加。这意味着毛细血管扩张

播散性肝毛细血管扩张症：了解、诊断和治疗

介绍：
播散性肝毛细血管扩张症，又称播散性肝毛细血管扩张症，是一种罕见疾病，其特征是肝脏表面存在扩张的毛细血管和微动脉瘤。这种情况是一种肝血管异常，可能有多种临床表现，并可能影响肝功能。在本文中，我们将讨论播散性肝毛细血管扩张症的主要方面，包括其发病机制、临床表现、诊断方法和治疗选择。

发病：
播散性肝毛细血管扩张症发生的确切原因尚不完全清楚。一些研究将这种疾病与基因突变联系起来，例如 RASA1 和 ENG 基因的突变，这些突变与血管形成和功能受损有关。然而，肝脏表面毛细血管扩张形成的确切机制仍然是研究的主题。

临床图片：
播散性肝毛细血管扩张通常出现在成年期，但也有一些病例在儿童中被诊断出来。大多数情况下，这种疾病是无症状的，是在检查过程中因其他原因偶然发现的。然而，一些患者可能会出现与肝损伤相关的症状，例如血液中肝酶水平升高、右上腹疼痛、肝脏肿大或肝功能异常。

诊断：
播散性肝毛细血管扩张症的诊断可以通过多种检查方法来确诊。肝脏超声检查可以发现肝脏表面是否存在扩张的毛细血管和微动脉瘤。计算机断层扫描 (CT) 或磁共振成像 (MRI) 等其他技术可用于更详细地观察患病肝脏并排除其他可能的病变。

治疗：
迄今为止，还没有针对播散性肝毛细血管扩张症的具体治疗方法。在大多数情况下，如果没有症状或肝功能出现严重问题，则不需要治疗。然而，在某些出现症状或出现并发症的情况下，可以使用不同的方法。

其中一种治疗方法可能是硬化疗法，即一种将特殊物质注射到扩张血管中以使其闭合的过程。这可能有助于减轻症状并防止毛细血管扩张进一步增大。然而，在广泛的肝损伤或其他病变的情况下，该手术可能无效。

在某些情况下，可能需要进行手术，特别是在出现出血或血栓等并发症的情况下。手术选择可能包括切除受影响的肝脏部分或在严重功能障碍的情况下进行肝移植。

需要注意的是，播散性肝毛细血管扩张症的治疗应个体化，取决于每个患者的临床情况。需要咨询肝病专家或血管外科医生以确定最佳治疗方法。

结论：
播散性肝毛细血管扩张症是一种罕见疾病，其特征是肝脏表面存在扩张的毛细血管和微动脉瘤。虽然大多数病例不需要积极治疗，但定期监测和咨询专家是必要的，以监测肝脏状况并识别可能的并发症。对于有症状或严重肝功能障碍的患者，可能需要硬化疗法或手术。需要更广泛的研究来更好地了解这种疾病的发病机制并制定最佳的治疗策略。