Аплазия Кожи

Аплазия кожного покрова – это одна из форм врожденных пороков развития соединительной ткани, в основе которой лежит аномалия развития эпидермальных элементов или дермы. Однотипность кожи зависит от расположения патологических элементов и их специфики, а также от распространенности аплазии. По расположению первичного порока развития она делится на первичную, при которой первичным дефектом является порочное развитие клеток и тканей кожного покрова, и вторичную, связанную с дефектами формирования окружающих тканей.

Аплазия является одной из редких патологий кожного покрова у детей. Основной причиной такого порока считается наследственный фактор, связанный с нарушением функций обмена гена Wnt4 и WNT7B. Это свидетельствует о том, что у пациента имеется наследственная предрасположенность к данной патологии. Также, не исключается негативное воздействие вредных экологических факторов, например, ионизирующего излучения, цитостатических веществ или химиотерапии. Еще одной причиной аплазии считают внутриутробные инфекции,