Aplasia hud

Aplasi av huden er en av formene for medfødte misdannelser av bindevev, som er basert på en unormal utvikling av epidermale elementer eller dermis. Ensartetheten av huden avhenger av plasseringen av patologiske elementer og deres spesifisitet, samt av forekomsten av aplasi. I henhold til plasseringen av den primære misdannelsen er den delt inn i primær, der den primære defekten er den defekte utviklingen av celler og vev i huden, og sekundær, assosiert med defekter i dannelsen av omkringliggende vev.

Aplasi er en av de sjeldne hudpatologiene hos barn. Hovedårsaken til denne defekten anses å være en arvelig faktor assosiert med dysfunksjon av Wnt4- og WNT7B-genutvekslingen. Dette indikerer at pasienten har en arvelig disposisjon for denne patologien. Den negative virkningen av skadelige miljøfaktorer, som ioniserende stråling, cytostatiske stoffer eller kjemoterapi, kan heller ikke utelukkes. En annen årsak til aplasi anses å være intrauterine infeksjoner,