Skóra aplazja

Aplazja skóry jest jedną z postaci wrodzonych wad rozwojowych tkanki łącznej, która polega na nieprawidłowym rozwoju elementów naskórka lub skóry właściwej. Jednolitość skóry zależy od lokalizacji elementów patologicznych i ich specyfiki, a także od częstości występowania aplazji. W zależności od umiejscowienia pierwotnej wady rozwojowej dzieli się ją na pierwotną, w której pierwotną wadą jest wadliwy rozwój komórek i tkanek skóry, oraz wtórną, związaną z wadami w tworzeniu otaczających tkanek.

Aplazja jest jedną z rzadkich patologii skóry u dzieci. Za główną przyczynę tej wady uważa się czynnik dziedziczny, związany z dysfunkcją wymiany genów Wnt4 i WNT7B. Oznacza to, że pacjent ma dziedziczną predyspozycję do tej patologii. Nie można również wykluczyć negatywnego wpływu szkodliwych czynników środowiskowych, takich jak promieniowanie jonizujące, substancje cytostatyczne czy chemioterapia. Za inną przyczynę aplazji uważa się zakażenia wewnątrzmaciczne,