Dərinin aplaziyası epidermal elementlərin və ya dermisin anormal inkişafına əsaslanan birləşdirici toxumanın anadangəlmə qüsurlarının formalarından biridir. Dərinin vahidliyi patoloji elementlərin yerindən və onların spesifikliyindən, həmçinin aplaziyanın yayılmasından asılıdır. Birincili malformasiyanın yerləşdiyi yerə görə, ilkin qüsur dərinin hüceyrə və toxumalarının qüsurlu inkişafı və ikincil, ətraf toxumaların formalaşmasında qüsurlarla əlaqəli olan birinciliyə bölünür.
Aplaziya uşaqlarda nadir görülən dəri patologiyalarından biridir. Bu qüsurun əsas səbəbi Wnt4 və WNT7B gen mübadiləsinin disfunksiyası ilə əlaqəli irsi amil hesab olunur. Bu, xəstənin bu patologiyaya irsi meylinin olduğunu göstərir. Həmçinin, ionlaşdırıcı şüalanma, sitostatik maddələr və ya kimyaterapiya kimi zərərli ekoloji amillərin mənfi təsirini istisna etmək olmaz. Aplaziyaya səbəb olan başqa bir səbəb intrauterin infeksiyalar,