Ihon aplasia on yksi sidekudoksen synnynnäisten epämuodostumien muodoista, joka perustuu orvaskeden eli dermiksen epänormaaliin kehitykseen. Ihon tasaisuus riippuu patologisten elementtien sijainnista ja niiden spesifisyydestä sekä aplasian esiintyvyydestä. Primaarisen epämuodostuman sijainnin mukaan se jaetaan primaariseen, jossa ensisijainen vika on ihon solujen ja kudosten kehityshäiriö, ja toissijaiseen, joka liittyy ympäröivien kudosten muodostumisvirheisiin.
Aplasia on yksi harvoista lasten ihosairauksista. Tämän vian pääasiallisena syynä katsotaan olevan perinnöllinen tekijä, joka liittyy Wnt4- ja WNT7B-geeninvaihdon toimintahäiriöihin. Tämä osoittaa, että potilaalla on perinnöllinen taipumus tälle patologialle. Myöskään haitallisten ympäristötekijöiden, kuten ionisoivan säteilyn, sytostaattisten aineiden tai kemoterapian, negatiivista vaikutusta ei voida sulkea pois. Toisena aplasian syynä pidetään kohdunsisäisiä infektioita,