Аплазія шкіри

Аплазія шкірного покриву - це одна з форм вроджених вад розвитку сполучної тканини, в основі якої лежить аномалія розвитку епідермальних елементів або дерми. Однотипність шкіри залежить від розташування патологічних елементів та їхньої специфіки, а також від поширеності аплазії. За розташуванням первинної вади розвитку вона ділиться на первинну, при якій первинним дефектом є порочний розвиток клітин і тканин шкірного покриву, і вторинну, пов'язану з дефектами формування навколишніх тканин.

Аплазія є одним із рідкісних патологій шкірного покриву в дітей віком. Основною причиною такого пороку вважається спадковий фактор, пов'язаний із порушенням функцій обміну гена Wnt4 та WNT7B. Це свідчить про те, що пацієнт має спадкову схильність до даної патології. Також не виключається негативний вплив шкідливих екологічних факторів, наприклад, іонізуючого випромінювання, цитостатичних речовин або хіміотерапії. Ще однією причиною аплазії вважають внутрішньоутробні інфекції,