Απλασία Δέρματος

Η απλασία του δέρματος είναι μια από τις μορφές συγγενών δυσπλασιών του συνδετικού ιστού, η οποία βασίζεται σε μια ανώμαλη ανάπτυξη των επιδερμικών στοιχείων ή του χορίου. Η ομοιομορφία του δέρματος εξαρτάται από τη θέση των παθολογικών στοιχείων και την ειδικότητά τους, καθώς και από τον επιπολασμό της απλασίας. Ανάλογα με τη θέση της πρωτογενούς δυσπλασίας, χωρίζεται σε πρωτογενή, στην οποία το κύριο ελάττωμα είναι η ελαττωματική ανάπτυξη κυττάρων και ιστών του δέρματος και δευτερογενής, που σχετίζεται με ελαττώματα στο σχηματισμό των γύρω ιστών.

Η απλασία είναι μια από τις σπάνιες δερματικές παθολογίες στα παιδιά. Η κύρια αιτία αυτού του ελαττώματος θεωρείται ότι είναι ένας κληρονομικός παράγοντας που σχετίζεται με δυσλειτουργία της ανταλλαγής γονιδίων Wnt4 και WNT7B. Αυτό υποδεικνύει ότι ο ασθενής έχει κληρονομική προδιάθεση σε αυτή την παθολογία. Επίσης, δεν μπορεί να αποκλειστεί η αρνητική επίδραση επιβλαβών περιβαλλοντικών παραγόντων, όπως η ιονίζουσα ακτινοβολία, οι κυτταροστατικές ουσίες ή η χημειοθεραπεία. Μια άλλη αιτία απλασίας θεωρείται ότι είναι οι ενδομήτριες λοιμώξεις,