Aplasia hud

Aplasi av huden är en av formerna av medfödda missbildningar av bindväv, som är baserad på en onormal utveckling av epidermala element eller dermis. Hudens enhetlighet beror på platsen för patologiska element och deras specificitet, såväl som på förekomsten av aplasi. Enligt platsen för den primära missbildningen är den uppdelad i primär, där den primära defekten är den defekta utvecklingen av celler och vävnader i huden, och sekundär, associerad med defekter i bildandet av omgivande vävnader.

Aplasi är en av de sällsynta hudpatologierna hos barn. Huvudorsaken till denna defekt anses vara en ärftlig faktor associerad med dysfunktion av Wnt4- och WNT7B-genutbytet. Detta indikerar att patienten har en ärftlig predisposition för denna patologi. Den negativa effekten av skadliga miljöfaktorer, såsom joniserande strålning, cytostatika eller kemoterapi, kan inte heller uteslutas. En annan orsak till aplasi anses vara intrauterina infektioner,