Aplasia bőr

A bőraplázia a kötőszövet veleszületett fejlődési rendellenességeinek egyik formája, amely az epidermális elemek vagy a dermis kóros fejlődésén alapul. A bőr egyöntetűsége a kóros elemek elhelyezkedésétől és specifikusságától, valamint az aplasia gyakoriságától függ. Az elsődleges malformáció helye szerint elsődlegesre osztják, amelyben az elsődleges hiba a bőr sejtjeinek és szöveteinek hibás fejlődése, és másodlagosra, amely a környező szövetek képződésének hibáihoz kapcsolódik.

Az aplasia az egyik ritka bőrpatológia a gyermekeknél. E hiba fő okát a Wnt4 és WNT7B géncsere diszfunkciójával összefüggő örökletes tényezőnek tekintik. Ez azt jelzi, hogy a betegnek örökletes hajlama van erre a patológiára. Nem zárható ki továbbá az olyan káros környezeti tényezők negatív hatása sem, mint az ionizáló sugárzás, a citosztatikus anyagok vagy a kemoterápia. Az aplasia másik oka a méhen belüli fertőzések,