Aplasia hud

Aplasi af huden er en af ​​de former for medfødte misdannelser af bindevæv, som er baseret på en unormal udvikling af de epidermale elementer eller dermis. Ensartetheden af ​​huden afhænger af placeringen af ​​patologiske elementer og deres specificitet samt af forekomsten af ​​aplasi. Ifølge placeringen af ​​den primære misdannelse er den opdelt i primær, hvor den primære defekt er den defekte udvikling af celler og væv i huden, og sekundær, forbundet med defekter i dannelsen af ​​omgivende væv.

Aplasi er en af ​​de sjældne hudpatologier hos børn. Hovedårsagen til denne defekt anses for at være en arvelig faktor forbundet med dysfunktion af Wnt4- og WNT7B-genudvekslingen. Dette indikerer, at patienten har en arvelig disposition for denne patologi. Den negative påvirkning af skadelige miljøfaktorer, såsom ioniserende stråling, cytostatiske stoffer eller kemoterapi, kan heller ikke udelukkes. En anden årsag til aplasi anses for at være intrauterine infektioner,