Амниоцентеза (амниоцентеза)

Амниоцентезата е процедура, при която амниотичната течност се аспирира (събира) от матката на бременна жена. Течността се събира чрез пробиване на амниотичния сак през предната коремна стена с помощта на специална игла.

Тъй като амниотичната течност съдържа клетки от плода, главно от повърхността на кожата на плода, нейното изследване позволява хромозомен анализ за идентифициране на възможни генетични аномалии на плода (например синдром на Даун). Също така въз основа на състава на течността могат да се диагностицират метаболитни нарушения и някои други заболявания на плода, като спина бифида.

Въпреки че рискът от спонтанен аборт, свързан с процедурата, е малък, той е значително намален, когато амниоцентезата се извършва от опитен лекар. Амниоцентезата не е необходима, ако родителите са съгласни да прекъснат бременността, ако бъдат открити сериозни аномалии на плода.

Амниоцентезата (аспирация на амниотична течност) е процедура, при която течност (амниотична течност), съдържаща ембриона в матката, се аспирира през коремната стена. Тъй като амниотичната течност съдържа клетки от повърхността на кожата на ембриона, е възможно да се изследват хромозомите, така че ако има някакви аномалии в състава им, да може да се диагностицира пренатално. Заболявания като синдрома на Даун също могат да бъдат диагностицирани пренатално въз основа на биохимичен анализ на клетки или амниотична течност (виж алфа фетопротеин). Въпреки риска от прекъсване на бременността при амниоцентеза, ако се извършва от квалифициран специалист, този риск значително намалява. Необходимостта от амниоцентеза отпада, ако родителите са съгласни да прекъснат бременността при сериозни дефекти в развитието на плода.

Амниоцентезата е пренатален диагностичен метод, който ви позволява да изследвате хромозомния набор на ембриона и да идентифицирате възможни генетични нарушения. Този метод е един от най-точните и ефективни начини за определяне на генетични аномалии в плода, което помага да се предотврати раждането на дете с наследствени заболявания.

Амниоцентезата се извършва чрез пробиване на коремната стена на бременна жена и отстраняване на амниотичната течност, която съдържа фетални клетки. След това тези клетки се изследват под микроскоп, за да се определи техният хромозомен състав. Ако се открият аномалии, родителите могат да решат да прекъснат бременността.

Въпреки че амниоцентезата може да доведе до загуба на бременност, обучени специалисти могат да сведат до минимум този риск. Освен това, ако родителите не възразяват срещу прекъсване на бременността, ако се открият сериозни генетични нарушения, амниоцентезата може да не е необходима.