Fostervandsprøve (amniocentese)

Fostervandsprøve er en procedure, hvor fostervand suges (opsamles) fra livmoderen på en gravid kvinde. Væske opsamles ved at prikke fostersækken gennem den forreste bugvæg med en speciel nål.

Fordi fostervand indeholder celler fra fosteret, hovedsageligt fra overfladen af ​​fosterets hud, giver dets undersøgelse mulighed for kromosomanalyse for at identificere mulige genetiske abnormiteter hos fosteret (f.eks. Downs syndrom). Baseret på væskens sammensætning kan stofskifteforstyrrelser og nogle andre føtale sygdomme, såsom rygmarvsbrok, diagnosticeres.

Selvom risikoen for abort forbundet med proceduren er lille, reduceres den kraftigt, når fostervandsprøver udføres af en erfaren læge. Fostervandsprøve er ikke påkrævet, hvis forældrene er enige om at afbryde graviditeten, hvis der opdages alvorlige føtale abnormiteter.

Amniocentese (amnionvæskeaspiration) er en procedure, hvor væske (fostervand), der indeholder fosteret i livmoderen, aspireres gennem bugvæggen. Da fostervandet indeholder celler fra overfladen af ​​embryoets hud, er det muligt at studere kromosomerne, så hvis der er abnormiteter i deres sammensætning, kan det diagnosticeres prænatalt. Sygdomme som Downs syndrom kan også diagnosticeres prænatalt baseret på biokemisk analyse af celler eller fostervand (se alfa-føtoprotein). På trods af risikoen for graviditetsafbrydelse under fostervandsprøver, hvis den udføres af en kvalificeret specialist, reduceres denne risiko betydeligt. Behovet for fostervandsprøver elimineres, hvis forældre er enige om at afbryde graviditeten i tilfælde af alvorlige udviklingsfejl hos fosteret.

Amniocentese er en prænatal diagnostisk metode, der giver dig mulighed for at studere fosterets kromosomsæt og identificere mulige genetiske lidelser. Denne metode er en af ​​de mest nøjagtige og effektive måder at bestemme genetiske abnormiteter i fosteret, hvilket hjælper med at forhindre fødslen af ​​et barn med arvelige sygdomme.

Fostervandsprøver udføres ved at punktere en gravid kvindes bugvæg og fjerne fostervand, som indeholder fosterceller. Disse celler undersøges derefter under et mikroskop for at bestemme deres kromosomsammensætning. Hvis der opdages abnormiteter, kan forældrene beslutte at afbryde graviditeten.

Selvom fostervandsprøver kan føre til tab af graviditet, kan uddannede fagfolk minimere denne risiko. Hvis forældrene desuden ikke gør indsigelse mod at afbryde graviditeten, hvis der opdages alvorlige genetiske lidelser, er det muligvis ikke nødvendigt med fostervandsprøver.