Fostervattenprov (Amniocentesis)

Fostervattenprov är ett förfarande där fostervatten sugs upp (uppsamlas) från livmodern hos en gravid kvinna. Vätska samlas upp genom att punktera fostersäcken genom den främre bukväggen med hjälp av en speciell nål.

Eftersom fostervatten innehåller celler från fostret, främst från ytan av fostrets hud, möjliggör dess undersökning kromosomanalys för att identifiera eventuella genetiska avvikelser hos fostret (till exempel Downs syndrom). Baserat på vätskans sammansättning kan metabola störningar och vissa andra fostersjukdomar, såsom ryggmärgsbråck, diagnostiseras.

Även om risken för missfall i samband med ingreppet är liten, minskar den kraftigt när fostervattenprov utförs av en erfaren läkare. Fostervattenprov krävs inte om föräldrarna går med på att avbryta graviditeten om allvarliga fosteravvikelser upptäcks.

Fostervattensprov (fostervattenaspiration) är ett förfarande där vätska (fostervatten) som innehåller embryot i livmodern sugs upp genom bukväggen. Eftersom fostervattnet innehåller celler från ytan av embryots hud är det möjligt att studera kromosomerna så att om det finns några abnormiteter i deras sammansättning kan de diagnostiseras prenatalt. Sjukdomar som Downs syndrom kan också diagnostiseras prenatalt baserat på biokemisk analys av celler eller fostervatten (se alfa-fetoprotein). Trots risken för graviditetsavbrott under fostervattenprov, om den utförs av en kvalificerad specialist, minskas denna risk avsevärt. Behovet av fostervattenprov elimineras om föräldrarna går med på att avbryta graviditeten vid allvarliga utvecklingsfel hos fostret.

Amniocentesis är en prenatal diagnostisk metod som låter dig studera embryots kromosomuppsättning och identifiera möjliga genetiska störningar. Denna metod är ett av de mest exakta och effektiva sätten att bestämma genetiska abnormiteter hos fostret, vilket hjälper till att förhindra födelsen av ett barn med ärftliga sjukdomar.

Fostervattenprov utförs genom att man punkterar en gravid kvinnas bukvägg och avlägsnar fostervatten, som innehåller fosterceller. Dessa celler undersöks sedan under ett mikroskop för att bestämma deras kromosomala sammansättning. Om några avvikelser upptäcks kan föräldrarna besluta att avbryta graviditeten.

Även om fostervattenprov kan leda till graviditetsförlust, kan utbildad personal minimera denna risk. Dessutom, om föräldrarna inte motsätter sig att avbryta graviditeten om allvarliga genetiska störningar upptäcks, kan fostervattenprov inte vara nödvändigt.