Amniozentese

Amniozentese ist ein Verfahren, bei dem Fruchtwasser aus der Gebärmutter einer schwangeren Frau abgesaugt (gesammelt) wird. Die Flüssigkeit wird gesammelt, indem mit einer speziellen Nadel die Fruchtblase durch die vordere Bauchdecke punktiert wird.

Da Fruchtwasser Zellen des Fötus enthält, hauptsächlich von der Hautoberfläche des Fötus, ermöglicht seine Untersuchung eine Chromosomenanalyse, um mögliche genetische Anomalien des Fötus (z. B. Down-Syndrom) zu identifizieren. Aufgrund der Zusammensetzung der Flüssigkeit können auch Stoffwechselstörungen und einige andere fetale Erkrankungen, wie z. B. Spina bifida, diagnostiziert werden.

Obwohl das mit dem Eingriff verbundene Risiko einer Fehlgeburt gering ist, wird es erheblich verringert, wenn die Amniozentese von einem erfahrenen Arzt durchgeführt wird. Eine Amniozentese ist nicht erforderlich, wenn die Eltern einem Schwangerschaftsabbruch zustimmen, wenn schwerwiegende fetale Anomalien festgestellt werden.

Bei der Amniozentese (Fruchtwasseraspiration) handelt es sich um einen Eingriff, bei dem Flüssigkeit (Fruchtwasser), die den Embryo in der Gebärmutter enthält, durch die Bauchdecke abgesaugt wird. Da das Fruchtwasser Zellen von der Hautoberfläche des Embryos enthält, ist es möglich, die Chromosomen zu untersuchen, sodass eventuelle Anomalien in ihrer Zusammensetzung pränatal diagnostiziert werden können. Krankheiten wie das Down-Syndrom können auch pränatal anhand einer biochemischen Analyse von Zellen oder Fruchtwasser diagnostiziert werden (siehe Alpha-Fetoprotein). Trotz des Risikos eines Schwangerschaftsabbruchs während der Amniozentese wird dieses Risiko deutlich reduziert, wenn sie von einem qualifizierten Spezialisten durchgeführt wird. Die Notwendigkeit einer Amniozentese entfällt, wenn die Eltern bei schwerwiegenden Entwicklungsstörungen des Fötus einem Schwangerschaftsabbruch zustimmen.

Die Amniozentese ist eine pränatale Diagnosemethode, mit der Sie den Chromosomensatz des Embryos untersuchen und mögliche genetische Störungen erkennen können. Diese Methode ist eine der genauesten und effektivsten Methoden zur Bestimmung genetischer Anomalien beim Fötus und trägt dazu bei, die Geburt eines Kindes mit Erbkrankheiten zu verhindern.

Bei der Amniozentese wird die Bauchdecke einer schwangeren Frau punktiert und das Fruchtwasser, das fetale Zellen enthält, entfernt. Diese Zellen werden dann unter einem Mikroskop untersucht, um ihre chromosomale Zusammensetzung zu bestimmen. Wenn Auffälligkeiten festgestellt werden, können die Eltern entscheiden, die Schwangerschaft abzubrechen.

Obwohl eine Amniozentese zu einem Schwangerschaftsverlust führen kann, können geschulte Fachkräfte dieses Risiko minimieren. Wenn die Eltern außerdem keine Einwände gegen einen Schwangerschaftsabbruch haben, wenn schwerwiegende genetische Störungen festgestellt werden, ist eine Amniozentese möglicherweise nicht erforderlich.