Amniocentesi (Amniocentesi)

L'amniocentesi è una procedura in cui il liquido amniotico viene aspirato (raccolto) dall'utero di una donna incinta. Il liquido viene raccolto forando il sacco amniotico attraverso la parete addominale anteriore utilizzando un ago speciale.

Poiché il liquido amniotico contiene cellule del feto, principalmente della superficie della pelle del feto, il suo esame consente l'analisi cromosomica per identificare possibili anomalie genetiche del feto (ad esempio, la sindrome di Down). Inoltre, in base alla composizione del fluido, possono essere diagnosticati disturbi metabolici e alcune altre malattie fetali, come la spina bifida.

Sebbene il rischio di aborto associato alla procedura sia piccolo, è notevolmente ridotto quando l’amniocentesi viene eseguita da un medico esperto. L'amniocentesi non è necessaria se i genitori accettano di interrompere la gravidanza se vengono rilevate gravi anomalie fetali.

L'amniocentesi (aspirazione del liquido amniotico) è una procedura in cui il liquido (liquido amniotico) contenente l'embrione nell'utero viene aspirato attraverso la parete addominale. Poiché il liquido amniotico contiene cellule provenienti dalla superficie della pelle dell’embrione, è possibile studiare i cromosomi in modo che, se sono presenti anomalie nella loro composizione, si possa diagnosticare prima della nascita. Malattie come la sindrome di Down possono essere diagnosticate anche in fase prenatale sulla base dell'analisi biochimica delle cellule o del liquido amniotico (vedi alfa fetoproteina). Nonostante il rischio di interruzione della gravidanza durante l’amniocentesi, se eseguita da uno specialista qualificato, tale rischio è significativamente ridotto. La necessità dell'amniocentesi viene eliminata se i genitori accettano di interrompere la gravidanza in caso di gravi difetti di sviluppo del feto.

L'amniocentesi è un metodo diagnostico prenatale che consente di studiare il corredo cromosomico dell'embrione e identificare possibili malattie genetiche. Questo metodo è uno dei modi più accurati ed efficaci per determinare anomalie genetiche nel feto, che aiuta a prevenire la nascita di un bambino con malattie ereditarie.

L'amniocentesi viene eseguita forando la parete addominale di una donna incinta e rimuovendo il liquido amniotico, che contiene cellule fetali. Queste cellule vengono poi esaminate al microscopio per determinarne la composizione cromosomica. Se vengono rilevate anomalie, i genitori possono decidere di interrompere la gravidanza.

Sebbene l’amniocentesi possa portare alla perdita della gravidanza, i professionisti addestrati possono ridurre al minimo questo rischio. Inoltre, se i genitori non si oppongono all’interruzione della gravidanza nel caso in cui vengano rilevati gravi disturbi genetici, l’amniocentesi potrebbe non essere necessaria.