Amniosentesis (Amniosentesis)

Amniosentesis adalah prosedur di mana cairan ketuban disedot (dikumpulkan) dari rahim wanita hamil. Cairan diambil dengan cara menusuk kantung ketuban melalui dinding anterior perut menggunakan jarum khusus.

Karena cairan ketuban mengandung sel-sel dari janin, terutama dari permukaan kulit janin, pemeriksaannya memungkinkan analisis kromosom untuk mengidentifikasi kemungkinan kelainan genetik pada janin (misalnya sindrom Down). Selain itu, berdasarkan komposisi cairan, gangguan metabolisme dan beberapa penyakit janin lainnya, seperti spina bifida, dapat didiagnosis.

Meskipun risiko keguguran yang terkait dengan prosedur ini kecil, namun risiko tersebut akan sangat berkurang bila amniosentesis dilakukan oleh dokter berpengalaman. Amniosentesis tidak diperlukan jika orang tua setuju untuk mengakhiri kehamilan jika terdeteksi kelainan janin yang serius.

Amniosentesis (aspirasi cairan ketuban) adalah prosedur di mana cairan (cairan ketuban) yang mengandung embrio di dalam rahim diaspirasi melalui dinding perut. Karena cairan ketuban mengandung sel-sel dari permukaan kulit embrio, kromosom dapat dipelajari sehingga jika terdapat kelainan pada komposisinya, dapat didiagnosis sebelum lahir. Penyakit seperti sindrom Down juga dapat didiagnosis sebelum lahir berdasarkan analisis biokimia sel atau cairan ketuban (lihat alfa fetoprotein). Meskipun ada risiko terminasi kehamilan selama amniosentesis, jika dilakukan oleh spesialis yang berkualifikasi, risiko ini berkurang secara signifikan. Kebutuhan amniosentesis dihilangkan jika orang tua setuju untuk mengakhiri kehamilan jika terjadi kelainan perkembangan serius pada janin.

Amniosentesis adalah metode diagnostik prenatal yang memungkinkan Anda mempelajari kumpulan kromosom embrio dan mengidentifikasi kemungkinan kelainan genetik. Cara ini merupakan salah satu cara paling akurat dan efektif untuk mengetahui kelainan genetik pada janin, sehingga membantu mencegah lahirnya anak dengan penyakit keturunan.

Amniosentesis dilakukan dengan cara menusuk dinding perut ibu hamil dan mengeluarkan cairan ketuban yang mengandung sel janin. Sel-sel ini kemudian diperiksa di bawah mikroskop untuk menentukan komposisi kromosomnya. Jika ada kelainan yang terdeteksi, orang tua dapat memutuskan untuk mengakhiri kehamilan.

Meskipun amniosentesis dapat menyebabkan keguguran, profesional terlatih dapat meminimalkan risiko ini. Selain itu, jika orang tua tidak keberatan untuk mengakhiri kehamilan jika terdeteksi adanya kelainan genetik yang serius, amniosentesis mungkin tidak diperlukan.