羊水穿刺（羊水穿刺）

羊水穿刺は、妊婦の子宮から羊水を吸引（採取）する処置です。特殊な針を使用して前腹壁を通して羊膜を穿刺し、液体を収集します。

羊水には胎児の細胞、主に胎児の皮膚表面からの細胞が含まれているため、羊水の検査により染色体分析を行うことで、胎児の遺伝子異常（ダウン症候群など）の可能性を特定することができます。また、体液の組成に基づいて、代謝障害や二分脊椎などの他の胎児疾患を診断することもできます。

この処置に伴う流産のリスクは小さいですが、経験豊富な医師が羊水穿刺を実施すれば、流産のリスクは大幅に減少します。重篤な胎児異常が検出された場合、両親が妊娠を中絶することに同意した場合、羊水検査は必要ありません。

羊水穿刺（羊水吸引）は、子宮内の胎児を含む液体（羊水）を腹壁を通して吸引する処置です。羊水には胎児の皮膚表面の細胞が含まれているため、染色体を研究して、その組成に異常がある場合に出生前診断することが可能です。ダウン症候群などの病気は、細胞または羊水の生化学分析に基づいて出生前に診断することもできます (アルファフェトプロテインを参照)。羊水穿刺中に妊娠が中絶されるリスクはありますが、資格のある専門家が実施すれば、このリスクは大幅に軽減されます。胎児に重篤な発育異常がある場合に両親が妊娠を中絶することに同意すれば、羊水検査の必要はなくなります。

羊水穿刺は、胎児の染色体セットを研究し、遺伝的疾患の可能性を特定できる出生前診断方法です。この方法は、胎児の遺伝子異常を判定する最も正確かつ効果的な方法の 1 つであり、遺伝性疾患を持った子供の誕生を防ぐのに役立ちます。

羊水穿刺は、妊婦の腹壁に穴を開け、胎児細胞を含む羊水を除去することによって行われます。次に、これらの細胞を顕微鏡で検査して、その染色体組成を決定します。何らかの異常が検出された場合、両親は妊娠を中絶することを決定する可能性があります。

羊水穿刺は流産につながる可能性がありますが、訓練を受けた専門家であればこのリスクを最小限に抑えることができます。さらに、重篤な遺伝性疾患が検出された場合でも、両親が妊娠を中絶することに反対しない場合は、羊水検査が必要ない場合もあります。