Амніоцентез (амніоцентез)

Амніоцентез - це процедура, за якої проводиться аспірація (забір) амніотичної рідини з порожнини матки вагітної жінки. Рідина забирається проколом амніотичного мішка через передню черевну стінку за допомогою спеціальної голки.

Оскільки амніотична рідина містить клітини плода, головним чином поверхні його шкіри, її дослідження дозволяє провести аналіз хромосом і виявити можливі генетичні аномалії плода (наприклад, синдром Дауна). Також за складом рідини можна діагностувати порушення обміну речовин та деякі інші захворювання плода, такі як ущелина хребта.

Незважаючи на невеликий ризик переривання вагітності, пов'язаний із процедурою, при виконанні амніоцентезу досвідченим лікарем він значно знижується. Проведення амніоцентезу не потрібно, якщо батьки погоджуються на переривання вагітності у разі виявлення серйозних патологій плода.

Amniocentesis (amniotic fluid aspiration) є процедура, в якій fluid (amniotic liquid) містить в себе embryo в uterus, що є захищеною через abdominal wall. Як amniotic liquid contains bugs of the surface of the embryo's skin, it is possible to study the chromosomes so that if there are any abnormalities in their composition, it can be prenatally diagnosed. Розчини такий як Down syndrome може також бути diagnosed prenatally заснований на biochemical analysis of cells or amniotic liquid (see alpha fetoprotein). Недоліки ризику розбіжності termination протягом amniocentesis, якщо реалізований як кваліфікований specialist, цей ризик є дуже скороченим. Необхідний для amniocentesis є скасовано, якщо parents agree to terminate the pregnancy in case of serious developmental defects in the fetus.

Амніоцентез – це метод пренатальної діагностики, що дозволяє вивчити хромосомний набір ембріона та виявити можливі генетичні порушення. Цей метод є одним із найбільш точних та ефективних способів визначення генетичних відхилень у плода, що дозволяє запобігти народження дитини зі спадковими захворюваннями.

Амніоцентез проводиться шляхом проколювання черевної стінки вагітної жінки та вилучення амніотичної рідини, яка містить клітини ембріона. Потім ці клітини досліджуються під мікроскопом, щоб визначити їхній хромосомний склад. Якщо виявляються якісь аномалії, то батьки можуть ухвалити рішення про переривання вагітності.

Незважаючи на те, що амніоцентез може спричинити переривання вагітності, кваліфіковані фахівці можуть мінімізувати цей ризик. Крім того, якщо батьки не заперечують переривання вагітності у разі виявлення серйозних генетичних порушень, необхідність у проведенні амніоцентезу може відпасти.