Fostervannsprøve er en prosedyre der fostervann aspireres (samles opp) fra livmoren til en gravid kvinne. Væske samles opp ved å punktere fostersekken gjennom den fremre bukveggen ved hjelp av en spesiell nål.
Fordi fostervann inneholder celler fra fosteret, hovedsakelig fra overflaten av fosterets hud, tillater undersøkelsen kromosomanalyse for å identifisere mulige genetiske abnormiteter hos fosteret (for eksempel Downs syndrom). Basert på sammensetningen av væsken kan også metabolske forstyrrelser og noen andre fostersykdommer, som ryggmargsbrokk, diagnostiseres.
Selv om risikoen for spontanabort forbundet med prosedyren er liten, reduseres den sterkt når fostervannsprøver utføres av en erfaren lege. Fostervannsprøve er ikke nødvendig hvis foreldrene samtykker i å avbryte svangerskapet hvis det oppdages alvorlige fosteravvik.
Fostervannsprøve (fostervannsaspirasjon) er en prosedyre der væske (fostervann) som inneholder embryoet i livmoren aspireres gjennom bukveggen. Ettersom fostervannet inneholder celler fra overflaten av embryoets hud, er det mulig å studere kromosomene slik at hvis det er noen abnormiteter i sammensetningen, kan det diagnostiseres prenatalt. Sykdommer som Downs syndrom kan også diagnostiseres prenatalt basert på biokjemisk analyse av celler eller fostervann (se alfa-fetoprotein). Til tross for risikoen for svangerskapsavbrudd under fostervannsprøve, hvis utført av en kvalifisert spesialist, er denne risikoen betydelig redusert. Behovet for fostervannsprøve er eliminert dersom foreldre samtykker til å avbryte svangerskapet ved alvorlige utviklingsfeil hos fosteret.
Amniocentese er en prenatal diagnostisk metode som lar deg studere kromosomsettet til embryoet og identifisere mulige genetiske lidelser. Denne metoden er en av de mest nøyaktige og effektive måtene å bestemme genetiske abnormiteter hos fosteret, noe som bidrar til å forhindre fødsel av et barn med arvelige sykdommer.
Fostervannsprøver utføres ved å punktere en gravid kvinnes bukvegg og fjerne fostervann, som inneholder fosterceller. Disse cellene blir deretter undersøkt under et mikroskop for å bestemme deres kromosomale sammensetning. Hvis det oppdages avvik, kan foreldrene bestemme seg for å avbryte svangerskapet.
Selv om fostervannsprøver kan føre til tap av graviditet, kan trente fagfolk minimere denne risikoen. I tillegg, hvis foreldrene ikke motsetter seg å avslutte svangerskapet hvis det oppdages alvorlige genetiske lidelser, kan det hende at fostervannsprøver ikke er nødvendig.