Amniocentese (Amniocentese)

A amniocentese é um procedimento no qual o líquido amniótico é aspirado (coletado) do útero de uma mulher grávida. O líquido é coletado perfurando o saco amniótico através da parede abdominal anterior com uma agulha especial.

Como o líquido amniótico contém células do feto, principalmente da superfície da pele do feto, seu exame permite a análise cromossômica para identificar possíveis anomalias genéticas do feto (por exemplo, síndrome de Down). Além disso, com base na composição do fluido, podem ser diagnosticados distúrbios metabólicos e algumas outras doenças fetais, como espinha bífida.

Embora o risco de aborto associado ao procedimento seja pequeno, ele é bastante reduzido quando a amniocentese é realizada por um médico experiente. A amniocentese não é necessária se os pais concordarem em interromper a gravidez se forem detectadas anomalias fetais graves.

Amniocentese (aspiração de líquido amniótico) é um procedimento no qual o líquido (líquido amniótico) contendo o embrião no útero é aspirado através da parede abdominal. Como o líquido amniótico contém células da superfície da pele do embrião, é possível estudar os cromossomos para que, caso haja alguma anormalidade em sua composição, seja feito o diagnóstico pré-natal. Doenças como a síndrome de Down também podem ser diagnosticadas no pré-natal com base na análise bioquímica das células ou do líquido amniótico (ver alfa fetoproteína). Apesar do risco de interrupção da gravidez durante a amniocentese, se realizada por especialista qualificado, esse risco é significativamente reduzido. A necessidade de amniocentese é eliminada se os pais concordarem em interromper a gravidez em caso de defeitos graves de desenvolvimento do feto.

A amniocentese é um método de diagnóstico pré-natal que permite estudar o conjunto cromossômico do embrião e identificar possíveis doenças genéticas. Este método é uma das formas mais precisas e eficazes de determinar anomalias genéticas no feto, o que ajuda a prevenir o nascimento de uma criança com doenças hereditárias.

A amniocentese é realizada puncionando a parede abdominal da gestante e removendo o líquido amniótico, que contém células fetais. Essas células são então examinadas ao microscópio para determinar sua composição cromossômica. Se alguma anormalidade for detectada, os pais podem decidir interromper a gravidez.

Embora a amniocentese possa levar à perda da gravidez, profissionais treinados podem minimizar esse risco. Além disso, se os pais não se opuserem à interrupção da gravidez caso sejam detectadas doenças genéticas graves, a amniocentese pode não ser necessária.