Amniyosentez

Amniosentez hamilə qadının uşaqlığından amniotik mayenin aspirasiyası (toplanması) prosedurudur. Xüsusi bir iynə istifadə edərək, qarın ön divarından amniotik kisəni deşməklə maye toplanır.

Amniotik mayenin tərkibində döldən, əsasən də dölün dəri səthindən olan hüceyrələr olduğu üçün onun müayinəsi dölün mümkün genetik anormallıqlarını (məsələn, Daun sindromu) müəyyən etmək üçün xromosom analizinə imkan verir. Həmçinin, mayenin tərkibinə əsaslanaraq, metabolik pozğunluqlar və bəzi digər fetal xəstəliklər, məsələn, spina bifida diaqnozu qoyula bilər.

Prosedurla əlaqəli aşağı düşmə riski az olsa da, amniyosentez təcrübəli həkim tərəfindən aparıldıqda çox azalır. Ciddi fetal anomaliyalar aşkar edildikdə, valideynlər hamiləliyin dayandırılmasına razılıq verərsə, amniyosentez tələb olunmur.

Amniosentez (amniotik mayenin aspirasiyası) uterusda embrionu ehtiva edən mayenin (amniotik mayenin) qarın divarından aspirasiyası prosedurudur. Amniotik mayenin tərkibində embrionun dərisinin səthindən olan hüceyrələr olduğundan, xromosomları öyrənmək mümkündür ki, onların tərkibində hər hansı anormallıq varsa, ona prenatal diaqnoz qoyulsun. Daun sindromu kimi xəstəliklər də hüceyrələrin və ya amniotik mayenin biokimyəvi analizi əsasında prenatal olaraq diaqnoz edilə bilər (bax: alfa fetoprotein). Amniyosentez zamanı hamiləliyin kəsilməsi riskinə baxmayaraq, ixtisaslı mütəxəssis tərəfindən aparılarsa, bu risk əhəmiyyətli dərəcədə azalır. Valideynlər döldə ciddi inkişaf qüsurları olduqda hamiləliyin dayandırılmasına razılıq verərsə, amniyosentezə ehtiyac aradan qaldırılır.

Amniyosentez, embrionun xromosom dəstini öyrənməyə və mümkün genetik pozğunluqları müəyyən etməyə imkan verən prenatal diaqnostik üsuldur. Bu üsul döldə genetik anomaliyaları təyin etmək üçün ən dəqiq və effektiv üsullardan biridir ki, bu da irsi xəstəlikləri olan uşağın doğulmasının qarşısını alır.

Amniyosentez hamilə qadının qarın divarının deşilməsi və döl hüceyrələrini ehtiva edən amniotik mayenin çıxarılması ilə həyata keçirilir. Bu hüceyrələr daha sonra xromosom tərkibini müəyyən etmək üçün mikroskop altında araşdırılır. Hər hansı bir anormallıq aşkar edilərsə, valideynlər hamiləliyin dayandırılmasına qərar verə bilərlər.

Amniyosentez hamiləliyin itirilməsinə səbəb ola bilsə də, təlim keçmiş mütəxəssislər bu riski minimuma endirə bilərlər. Bundan əlavə, ciddi genetik pozğunluqlar aşkar edildikdə, valideynlər hamiləliyin kəsilməsinə etiraz etməsələr, amniyosentez lazım olmaya bilər.