Amniyosentez

Amniyosentez, hamile bir kadının rahminden amniyotik sıvının aspire edildiği (toplandığı) bir prosedürdür. Sıvı, özel bir iğne kullanılarak karın ön duvarından amniyotik kesenin delinmesiyle toplanır.

Amniyotik sıvı, fetüsten, özellikle de fetüsün derisinin yüzeyinden hücreler içerdiğinden, incelenmesi, fetüsün olası genetik anormalliklerini (örneğin Down sendromu) belirlemek için kromozom analizine olanak tanır. Ayrıca sıvının bileşimine göre metabolik bozukluklar ve spina bifida gibi diğer bazı fetal hastalıklar teşhis edilebilir.

İşleme bağlı düşük riski az olsa da amniyosentezin deneyimli bir hekim tarafından yapılması durumunda bu risk büyük oranda azalmaktadır. Ciddi fetal anormallikler tespit edilirse ebeveynlerin hamileliği sonlandırmayı kabul etmesi durumunda amniyosentez gerekli değildir.

Amniyosentez (amniyotik sıvı aspirasyonu), rahim içindeki embriyonun bulunduğu sıvının (amniyotik sıvının) karın duvarından aspire edildiği bir işlemdir. Amniyotik sıvı, embriyonun derisinin yüzeyindeki hücreleri içerdiğinden, kromozomların incelenmesi mümkündür; böylece bileşimlerinde herhangi bir anormallik varsa, doğum öncesi teşhis edilebilir. Down sendromu gibi hastalıklar, hücrelerin veya amniyotik sıvının biyokimyasal analizine dayanarak doğum öncesi de teşhis edilebilir (bkz. alfa fetoprotein). Amniyosentez sırasında gebeliğin sonlandırılması riski olmasına rağmen, uzman bir kişi tarafından yapılması durumunda bu risk önemli ölçüde azalır. Fetüste ciddi gelişim bozuklukları olması durumunda ebeveynlerin hamileliği sonlandırmaya karar vermesi durumunda amniyosentez ihtiyacı ortadan kalkar.

Amniyosentez, embriyonun kromozom setini incelemenize ve olası genetik bozuklukları tanımlamanıza olanak tanıyan doğum öncesi bir tanı yöntemidir. Bu yöntem, fetüsteki genetik anormallikleri belirlemenin en doğru ve etkili yollarından biridir ve kalıtsal hastalıkları olan bir çocuğun doğumunu önlemeye yardımcı olur.

Amniyosentez, hamile bir kadının karın duvarının delinmesi ve fetal hücreleri içeren amniyotik sıvının alınmasıyla gerçekleştirilir. Bu hücreler daha sonra kromozomal kompozisyonlarını belirlemek için mikroskop altında incelenir. Herhangi bir anormallik tespit edilirse ebeveynler hamileliğin sonlandırılmasına karar verebilir.

Amniyosentez gebelik kaybına yol açsa da eğitimli profesyoneller bu riski en aza indirebilir. Ayrıca eğer ebeveynler ciddi genetik bozuklukların tespit edilmesi durumunda gebeliğin sonlandırılmasına itiraz etmezlerse amniyosentez yapılması gerekmeyebilir.