Amniocentézis (amniocentézis)

Az amniocentézis egy olyan eljárás, amelynek során magzatvizet szívnak le (gyűjtenek) egy terhes nő méhéből. A folyadékot úgy gyűjtik össze, hogy egy speciális tűvel átszúrják a magzatvizet az elülső hasfalon keresztül.

Mivel a magzatvíz elsősorban a magzat bőrének felszínéről származó sejteket tartalmaz, vizsgálata lehetővé teszi a magzat esetleges genetikai rendellenességeinek (például Down-szindróma) azonosítására szolgáló kromoszómaelemzést. A folyadék összetétele alapján szintén diagnosztizálhatók az anyagcserezavarok és néhány más magzati betegség, mint például a spina bifida.

Bár az eljárással járó vetélés kockázata kicsi, nagymértékben csökken, ha a magzatvíz vizsgálatát tapasztalt orvos végzi. A magzatvíz vizsgálata nem szükséges, ha a szülők beleegyeznek a terhesség megszakításába, ha súlyos magzati rendellenességeket észlelnek.

Az amniocentézis (magzatvíz aspiráció) olyan eljárás, amelynek során a méhben lévő embriót tartalmazó folyadékot (amniotikus folyadékot) szívják le a hasfalon keresztül. Mivel a magzatvíz az embrió bőrének felszínéről származó sejteket tartalmaz, lehetőség nyílik a kromoszómák tanulmányozására, hogy ha összetételükben bármilyen eltérés van, akkor prenatálisan diagnosztizálható legyen. Az olyan betegségek, mint a Down-szindróma, prenatálisan is diagnosztizálhatók a sejtek vagy a magzatvíz biokémiai elemzése alapján (lásd alfa-fetoprotein). Az amniocentézis során fennálló terhesség megszakításának kockázata ellenére, ha szakképzett szakember végzi, ez a kockázat jelentősen csökken. Az amniocentézis szükségessége megszűnik, ha a szülők beleegyeznek a terhesség megszakításába a magzat súlyos fejlődési rendellenességei esetén.

Az amniocentézis egy prenatális diagnosztikai módszer, amely lehetővé teszi az embrió kromoszómakészletének tanulmányozását és a lehetséges genetikai rendellenességek azonosítását. Ez a módszer az egyik legpontosabb és leghatékonyabb módszer a magzat genetikai rendellenességeinek meghatározására, amely segít megelőzni az örökletes betegségben szenvedő gyermek születését.

Az amniocentézist a terhes nő hasfalának átszúrásával és a magzati sejteket tartalmazó magzatvíz eltávolításával végezzük. Ezeket a sejteket azután mikroszkóp alatt megvizsgálják, hogy meghatározzák kromoszóma-összetételüket. Ha bármilyen rendellenességet észlelnek, a szülők dönthetnek a terhesség megszakításáról.

Bár az amniocentézis terhesség elvesztéséhez vezethet, a képzett szakemberek minimalizálhatják ezt a kockázatot. Ezen túlmenően, ha a szülők nem tiltakoznak a terhesség megszakítása ellen, ha súlyos genetikai rendellenességeket észlelnek, előfordulhat, hogy a magzatvíz vizsgálata nem szükséges.