Myelozele

Myelozele ist eine Art Neuralrohrdefekt. Dieser Defekt tritt auf, wenn ein Teil des Rückenmarks durch ein Loch in der Haut am Rücken des Babys herausragt. Ein ähnlicher Defekt kann an jedem Teil der Wirbelsäule auftreten, am häufigsten findet man ihn jedoch im Lendenbereich.

Myelozele ist eine relativ seltene Erkrankung, die häufig als Folge einer Störung der Neuralrohrbildung beim Fötus während der Schwangerschaft auftritt. In einigen Fällen kann es sich bei der Myelozele um eine Erbkrankheit handeln, die von den Eltern auf das Kind übertragen wird.

Die Symptome einer Myelozele können variieren, je nachdem, wie schwerwiegend der Neuralrohrdefekt beim Kind ist. Bei einigen Kindern kommt es möglicherweise überhaupt nicht zu einer Myelozele, während bei anderen eine vollständige Lähmung der Beine auftreten kann.

Zur Diagnose einer Myelozele ist eine umfassende Untersuchung des Patienten erforderlich, einschließlich Magnetresonanztomographie (MRT) und Elektromyographie (EMG). Diese Methoden ermöglichen es, das Ausmaß der Rückenmarksschädigung abzuschätzen und die Möglichkeit einer chirurgischen Behandlung zu bestimmen.

Die Behandlung einer Myelozele umfasst die chirurgische Entfernung des hervorstehenden Teils des Rückenmarks und den Verschluss des Neuralrohrdefekts. Um den größtmöglichen Effekt zu erzielen, sollte die Operation so früh wie möglich durchgeführt werden, idealerweise in den ersten Lebenstagen des Kindes.

Im Allgemeinen handelt es sich bei der Myelozele um eine schwerwiegende Erkrankung, die einen umfassenden Diagnose- und Behandlungsansatz erfordert. Dank moderner Diagnosemethoden und chirurgischer Techniken können die meisten Kinder mit Myelozele jedoch nach der Behandlung ein gutes Ergebnis erzielen.

Was ist eine Myelozele? Myelozele oder neurozerebrale Hernie (Myelozele) ist ein Defekt in der Entwicklung des Rückenmarks und neuronaler Strukturen, der während der fetalen Entwicklung auftritt. Sie gehen meist mit Fehlbildungen der Gliedmaßen einher und treten auch in Kombination mit anderen angeborenen Herzfehlern auf.

Statistiken und Ursachen Statistiken und Ursachen der Myelozele sind nicht vollständig geklärt. Diese Pathologie tritt jedoch normalerweise als Folge einer ungünstigen Umgebung in der Gebärmutter auf, wie z. B. Virusinfektionen der Mutter, Kontakt mit toxischen Substanzen, Alkoholkonsum und Rauchen in der Mitte der Schwangerschaft usw. Der Defekt entsteht als Folge einer abnormalen Entwicklung von der fetale Rückenmarksschlauch während der Schwangerschaft. Anschließend besteht der Schlauch aus einem langen oder kurzen Seil, das nach der Geburt durch die Wirbelsäulendefekte geschoben wird. Wenn bei einem Fötus in der Frühschwangerschaft ein Defekt festgestellt wird, ist die Prognose für ein solches Kind meist ungünstig. Am häufigsten entsteht Myelocoel aufgrund einer genetischen Anomalie, es kann jedoch auch als Folge eines Kopftraumas während der Geburt oder einer Operation auftreten. Das Risiko, eine Myelozele zu entwickeln, steigt auch bei Vorliegen anderer degenerativer Erkrankungen wie Morbus Down und Marfan-Syndrom. Der Neurologe und Kandidat der medizinischen Wissenschaften Oleg Lebedinsky sagte, dass es laut Statistik einen Fall von Pathologie pro tausend Neugeborene gibt. Die Krankheit wird bei Jungen häufiger diagnostiziert als bei Mädchen.

Darüber hinaus sind Kinder von Eltern mittleren Alters, insbesondere von älteren – nach 40 Jahren – gefährdet. Laut Neurochirurgen und Neurologen wird der Verlauf der angeborenen Myelokette durch das Down-Syndrom oder eine Krankheit, bei der die Entwicklung des menschlichen Bindegewebes gestört ist, erschwert. Bei der Myelozoelie handelt es sich um die Verbindung zwischen dem Spinalkanal (Neuralkanal), dem fetalen Rückenmark und anderen