脊髄瘤

脊髄瘤は神経管欠損症の一種です。この欠陥は、脊髄の一部が赤ちゃんの背中の皮膚の穴から飛び出すことで発生します。同様の欠陥は脊椎のどの部分にも発生する可能性がありますが、ほとんどの場合、腰部に発生します。

脊髄瘤は、妊娠中の胎児の神経管形成の破壊の結果として頻繁に発生する、かなりまれな病気です。場合によっては、脊髄瘤は親から子へ受け継がれる遺伝性疾患である可能性があります。

脊髄瘤の症状は、子供の神経管欠損の重度によって異なります。脊髄瘤をまったく経験しない子供もいますが、足が完全に麻痺する子供もいます。

骨髄腫を診断するには、磁気共鳴画像法 (MRI) や筋電図検査 (EMG) を含む患者の総合的な検査を行う必要があります。これらの方法により、脊髄損傷の程度を評価し、外科的治療の可能性を判断することが可能になります。

脊髄瘤の治療には、脊髄の突出部分を外科的に除去し、神経管欠損を閉じることが含まれます。最大限の効果を得るには、手術はできるだけ早く、理想的には生後数日で行う必要があります。

一般に、脊髄瘤は診断と治療に対する包括的なアプローチを必要とする重篤な疾患です。しかし、最新の診断法と手術技術のおかげで、骨髄腫を患うほとんどの小児は治療後に良好な結果を得ることができます。

脊髄瘤とは何ですか?骨髄ヘルニアまたは神経脳ヘルニア（骨髄ヘルニア）は、胎児の発育中に現れる脊髄および神経構造の発達の欠陥です。これらは通常、四肢の奇形を伴い、他の先天性心臓欠陥と組み合わせて発生することもあります。

統計と原因 骨髄瘤の統計と原因は完全には確立されていません。しかし、この病状は通常、母親のウイルス感染、有毒物質への曝露、妊娠中期の飲酒や喫煙など、子宮内の不利な環境にさらされた結果として現れます。この欠陥は、子宮内膜の異常な発達の結果として発生します。妊娠中の胎児の脊髄管。その後、チューブは長いまたは短いロープの形になり、出生後に脊椎欠損部に押し込まれます。妊娠初期に胎児に異常が発見された場合、そのような子供の予後は通常好ましくありません。ほとんどの場合、骨髄腔は遺伝子異常によって発生しますが、出産時や手術時の頭部外傷の結果として発生する場合もあります。骨髄腫を発症するリスクは、ダウン病やマルファン症候群などの他の変性疾患がある場合にも増加します。神経科医で医学博士候補のオレグ・レベディンスキー氏は、統計によると、新生児1000人につき1人の病状があると述べた。この病気は、女の子よりも男の子の方が診断されることが多いです。

さらに、中年の親から生まれた子供、特に40歳以上の高齢の子供は危険にさらされています。神経外科医や神経内科医によると、先天性骨髄鎖の経過は、ダウン症候群、またはヒトの結合組織の発達が障害される病気によって複雑になります。脊髄腔では、脊柱管（神経管）と胎児の脊髄などの間の接続