Thoát vị tủy

Myelocele là một loại khuyết tật ống thần kinh. Khiếm khuyết này xảy ra khi một phần tủy sống nhô ra qua một lỗ trên da ở lưng em bé. Một khiếm khuyết tương tự có thể xảy ra ở bất kỳ phần nào của cột sống, nhưng thường gặp nhất là ở vùng thắt lưng.

Thoát vị tủy là một căn bệnh khá hiếm gặp, thường xảy ra do sự gián đoạn quá trình hình thành ống thần kinh của thai nhi khi mang thai. Trong một số trường hợp, thoát vị tủy có thể là bệnh di truyền, được truyền từ cha mẹ sang con cái.

Các triệu chứng của bệnh thoát vị tủy có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của khuyết tật ống thần kinh ở trẻ. Một số trẻ có thể không bị thoát vị tủy, trong khi những trẻ khác có thể bị liệt hoàn toàn ở chân.

Để chẩn đoán thoát vị tủy, cần tiến hành kiểm tra toàn diện bệnh nhân, bao gồm chụp cộng hưởng từ (MRI) và đo điện cơ (EMG). Những phương pháp này giúp đánh giá mức độ tổn thương tủy sống và xác định khả năng điều trị bằng phẫu thuật.

Điều trị thoát vị tủy bao gồm phẫu thuật cắt bỏ phần nhô ra của tủy sống và đóng khuyết tật ống thần kinh. Để đạt được hiệu quả tối đa có thể, ca phẫu thuật nên được thực hiện càng sớm càng tốt, lý tưởng nhất là trong những ngày đầu đời của trẻ.

Nhìn chung, thoát vị tủy là một căn bệnh nghiêm trọng cần có cách tiếp cận toàn diện để chẩn đoán và điều trị. Tuy nhiên, nhờ các phương pháp chẩn đoán và kỹ thuật phẫu thuật hiện đại, hầu hết trẻ em bị thoát vị tủy sống đều có thể đạt được kết quả tốt sau điều trị.

Thoát vị tủy là gì? Thoát vị tủy hay thoát vị thần kinh não (myelocele) là một khiếm khuyết trong sự phát triển của tủy sống và các cấu trúc thần kinh xuất hiện trong quá trình phát triển của thai nhi. Chúng thường đi kèm với dị tật ở chi và cũng xảy ra kết hợp với các dị tật tim bẩm sinh khác.

Thống kê và nguyên nhân Số liệu thống kê và nguyên nhân gây thoát vị tủy chưa được thiết lập đầy đủ. Tuy nhiên, bệnh lý này thường xuất hiện do tiếp xúc với môi trường không thuận lợi trong tử cung như mẹ bị nhiễm virus, tiếp xúc với chất độc hại, uống rượu và hút thuốc khi mang thai, v.v.. Khiếm khuyết xảy ra do sự phát triển bất thường của thai nhi. ống tủy sống của thai nhi trong thời kỳ mang thai. Sau đó, ống này có dạng một sợi dây dài hoặc ngắn được đẩy qua các khuyết tật cột sống sau khi sinh. Khi phát hiện dị tật ở thai nhi trong giai đoạn đầu của thai kỳ, tiên lượng cho đứa trẻ như vậy thường không thuận lợi. Thông thường, myelocoel phát triển do bất thường về di truyền, nhưng nó có thể xảy ra do chấn thương đầu khi sinh con hoặc phẫu thuật. Nguy cơ phát triển thoát vị tủy cũng tăng lên khi mắc các bệnh thoái hóa khác, chẳng hạn như bệnh Down và hội chứng Marfan. Nhà thần kinh học, ứng viên khoa học y tế Oleg Lebedinsky cho biết, theo thống kê, cứ một nghìn trẻ sơ sinh thì có một trường hợp mắc bệnh lý. Bệnh được chẩn đoán thường xuyên hơn ở bé trai hơn bé gái.

Ngoài ra, trẻ em sinh ra từ cha mẹ ở độ tuổi trung niên, đặc biệt là những người lớn tuổi - sau 40 tuổi cũng có nguy cơ mắc bệnh. Theo các bác sĩ phẫu thuật thần kinh và các nhà thần kinh học, quá trình phát triển của chuỗi tủy bẩm sinh rất phức tạp do hội chứng Down hoặc một căn bệnh trong đó sự phát triển của mô liên kết của con người bị gián đoạn. Trong bệnh tủy sống, sự kết nối giữa ống sống (ống thần kinh), tủy sống của thai nhi và các phần khác