Myélocèle

La myélocèle est un type d’anomalie du tube neural. Ce défaut se produit lorsqu'une partie de la moelle épinière dépasse à travers un trou dans la peau du dos du bébé. Un défaut similaire peut survenir sur n’importe quelle partie de la colonne vertébrale, mais le plus souvent, il se trouve dans la région lombaire.

La myélocèle est une maladie assez rare qui survient souvent à la suite d'une perturbation de la formation du tube neural chez le fœtus pendant la grossesse. Dans certains cas, la myélocèle peut être une maladie héréditaire, transmise du parent à l'enfant.

Les symptômes de la myélocèle peuvent varier en fonction de la gravité de l'anomalie du tube neural chez l'enfant. Certains enfants peuvent ne pas avoir de myélocèle du tout, tandis que d’autres peuvent avoir une paralysie complète des jambes.

Pour diagnostiquer la myélocèle, il est nécessaire de procéder à un examen complet du patient, comprenant une imagerie par résonance magnétique (IRM) et une électromyographie (EMG). Ces méthodes permettent d'évaluer l'étendue des lésions médullaires et de déterminer la possibilité d'un traitement chirurgical.

Le traitement de la myélocèle consiste à retirer chirurgicalement la partie saillante de la moelle épinière et à fermer l'anomalie du tube neural. Pour obtenir le maximum d’effet possible, l’opération doit être réalisée le plus tôt possible, idéalement dans les premiers jours de la vie de l’enfant.

En général, la myélocèle est une maladie grave qui nécessite une approche globale du diagnostic et du traitement. Cependant, grâce aux méthodes de diagnostic et aux techniques chirurgicales modernes, la plupart des enfants atteints de myélocèle parviennent à obtenir de bons résultats après le traitement.

Qu'est-ce qu'une myélocèle ? La myélocèle ou hernie neuro-cérébrale (myélocèle) est un défaut de développement de la moelle épinière et des structures neurales qui apparaît au cours du développement fœtal. Ils s'accompagnent généralement de malformations des membres et surviennent également en association avec d'autres malformations cardiaques congénitales.

Statistiques et causes Les statistiques et les causes de la myélocèle n'ont pas été entièrement établies. Cependant, cette pathologie apparaît généralement à la suite d'une exposition à un environnement défavorable in utero, tel qu'une infection virale de la mère, une exposition à des substances toxiques, la consommation d'alcool et le tabagisme en pleine grossesse, etc. développement du tube médullaire fœtal pendant la grossesse. Le tube prend ensuite la forme d’une corde longue ou courte qui est poussée à travers les malformations de la colonne vertébrale après la naissance. Lorsqu'une anomalie est détectée chez un fœtus en début de grossesse, le pronostic d'un tel enfant est généralement défavorable. Le plus souvent, le myélocèle se développe en raison d'une anomalie génétique, mais il peut survenir à la suite d'un traumatisme crânien lors d'un accouchement ou d'une intervention chirurgicale. Le risque de développer une myélocèle augmente également en présence d'autres maladies dégénératives, telles que la maladie de Down et le syndrome de Marfan. Le neurologue et candidat en sciences médicales Oleg Lebedinsky a déclaré que selon les statistiques, il y a un cas de pathologie pour mille nouveau-nés. La maladie est plus souvent diagnostiquée chez les garçons que chez les filles.

De plus, les enfants nés de parents d'âge moyen, en particulier les plus âgés - après 40 ans, sont à risque. Selon les neurochirurgiens et les neurologues, l'évolution de la myélochaîne congénitale est compliquée par le syndrome de Down ou une maladie dans laquelle le développement du tissu conjonctif humain est perturbé. Dans la myélocoélie, la connexion entre le canal rachidien (canal neural), la moelle épinière fœtale et d'autres