Myelocèle

Myelocele is een type neuraalbuisdefect. Dit defect treedt op wanneer een deel van het ruggenmerg door een gat in de huid van de rug van de baby steekt. Een soortgelijk defect kan op elk deel van de wervelkolom voorkomen, maar meestal in de lumbale regio.

Myelocele is een vrij zeldzame ziekte die vaak voorkomt als gevolg van verstoring van de vorming van de neurale buis bij de foetus tijdens de zwangerschap. In sommige gevallen kan myelocèle een erfelijke ziekte zijn, die van ouder op kind wordt overgedragen.

Symptomen van myelocele kunnen variëren, afhankelijk van hoe ernstig het neurale buisdefect bij het kind is. Sommige kinderen ervaren helemaal geen myelocèle, terwijl anderen mogelijk een volledige verlamming van de benen hebben.

Om myelocèle te diagnosticeren, is het noodzakelijk om een ​​uitgebreid onderzoek van de patiënt uit te voeren, inclusief magnetische resonantie beeldvorming (MRI) en elektromyografie (EMG). Deze methoden maken het mogelijk om de omvang van de schade aan het ruggenmerg te beoordelen en de mogelijkheid van een chirurgische behandeling te bepalen.

Behandeling voor myelocele omvat het operatief verwijderen van het uitstekende deel van het ruggenmerg en het sluiten van het neurale buisdefect. Om het maximaal mogelijke effect te bereiken, moet de operatie zo vroeg mogelijk worden uitgevoerd, idealiter in de eerste dagen van het leven van het kind.

Over het algemeen is myelocele een ernstige ziekte die een alomvattende benadering van diagnose en behandeling vereist. Dankzij moderne diagnostische methoden en chirurgische technieken kunnen de meeste kinderen met myelocèle na de behandeling echter een goed resultaat bereiken.

Wat is een myelocèle? Myelocele of neuro-cerebrale hernia (myelocele) is een defect in de ontwikkeling van het ruggenmerg en neurale structuren die verschijnen tijdens de ontwikkeling van de foetus. Ze gaan meestal gepaard met misvormingen van de ledematen en komen ook voor in combinatie met andere aangeboren hartafwijkingen.

Statistieken en oorzaken Statistieken en oorzaken van myelocèle zijn nog niet volledig vastgesteld. Deze pathologie treedt echter meestal op als gevolg van blootstelling aan een ongunstige omgeving in de baarmoeder, zoals virale infecties van de moeder, blootstelling aan giftige stoffen, alcoholgebruik en roken halverwege de zwangerschap, enz. Het defect treedt op als gevolg van onjuiste behandeling. ontwikkeling van de foetale ruggenmergbuis tijdens de zwangerschap. De buis neemt vervolgens de vorm aan van een lang of kort touw dat na de geboorte door de wervelafwijkingen wordt geduwd. Wanneer bij een foetus in het begin van de zwangerschap een afwijking wordt geconstateerd, is de prognose voor zo’n kind doorgaans ongunstig. Meestal ontstaat myelocoel als gevolg van een genetische afwijking, maar het kan ook optreden als gevolg van hoofdtrauma tijdens de bevalling of een operatie. Het risico op het ontwikkelen van myelocele neemt ook toe in de aanwezigheid van andere degeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Down en het Marfan-syndroom. Neuroloog, kandidaat voor medische wetenschappen Oleg Lebedinsky zei dat er volgens de statistieken één geval van pathologie per duizend pasgeborenen is. De ziekte wordt vaker gediagnosticeerd bij jongens dan bij meisjes.

Bovendien lopen kinderen van ouders van middelbare leeftijd, vooral oudere kinderen, na 40 jaar risico. Volgens neurochirurgen en neurologen wordt het beloop van de aangeboren myeloketen gecompliceerd door het syndroom van Down of een ziekte waarbij de ontwikkeling van menselijk bindweefsel verstoord is. In myelocoelia, de verbinding tussen het wervelkanaal (neuraal kanaal), het foetale ruggenmerg en andere