Miyelosel

Miyelosel bir tür nöral tüp defektidir. Bu kusur, omuriliğin bir kısmının bebeğin sırtındaki derideki bir delikten dışarı çıkmasıyla ortaya çıkar. Benzer bir kusur omurganın herhangi bir yerinde meydana gelebilir ancak en sık bel bölgesinde bulunabilir.

Miyelosel, sıklıkla hamilelik sırasında fetüste nöral tüp oluşumunun bozulması sonucu ortaya çıkan oldukça nadir bir hastalıktır. Bazı durumlarda miyelosel, ebeveynden çocuğa geçen kalıtsal bir hastalık olabilir.

Miyelosel belirtileri çocuktaki nöral tüp defektinin ciddiyetine bağlı olarak değişebilir. Bazı çocuklarda miyelosel hiç görülmeyebilir, bazılarında ise bacaklar tamamen felç olabilir.

Miyeloseli teşhis etmek için hastanın manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve elektromiyografi (EMG) dahil olmak üzere kapsamlı bir muayenesinin yapılması gerekir. Bu yöntemler omurilik hasarının boyutunu değerlendirmeyi ve cerrahi tedavi olasılığını belirlemeyi mümkün kılar.

Miyelosel tedavisi, omuriliğin çıkıntılı kısmının cerrahi olarak çıkarılmasını ve nöral tüp defektinin kapatılmasını içerir. Mümkün olan maksimum etkiyi elde etmek için operasyon mümkün olduğu kadar erken, ideal olarak çocuğun yaşamının ilk günlerinde yapılmalıdır.

Genel olarak miyelosel, teşhis ve tedaviye kapsamlı bir yaklaşım gerektiren ciddi bir hastalıktır. Ancak modern teşhis yöntemleri ve cerrahi teknikler sayesinde miyeloselli çocukların çoğu tedavi sonrasında iyi bir sonuca ulaşabilmektedir.

Miyelosel nedir? Miyelosel veya nöro-serebral herni (miyelosel), fetal gelişim sırasında ortaya çıkan omurilik ve sinir yapılarının gelişimindeki bir kusurdur. Bunlara genellikle uzuvlardaki malformasyonlar eşlik eder ve aynı zamanda diğer konjenital kalp defektleriyle birlikte de ortaya çıkar.

İstatistikler ve nedenleri Miyeloselin istatistikleri ve nedenleri tam olarak belirlenmemiştir. Bununla birlikte, bu patoloji genellikle annenin viral enfeksiyonları, toksik maddelere maruz kalma, hamileliğin ortasında alkol ve sigara içme gibi rahimdeki olumsuz çevreye maruz kalmanın bir sonucu olarak ortaya çıkar. Kusur, anormal gelişim sonucu ortaya çıkar. Hamilelik sırasında fetal omurilik tüpü. Tüp daha sonra doğumdan sonra omurga defektlerinden geçirilen uzun veya kısa bir ip şeklini alır. Hamileliğin erken döneminde fetüste bir kusur tespit edildiğinde, böyle bir çocuğun prognozu genellikle olumsuzdur. Çoğu zaman miyelosel genetik bir anormallik nedeniyle gelişir, ancak doğum veya ameliyat sırasında kafa travması sonucu da ortaya çıkabilir. Miyelosel gelişme riski, Down hastalığı ve Marfan sendromu gibi diğer dejeneratif hastalıkların varlığında da artar. Tıp Bilimleri Adayı Nörolog Oleg Lebedinsky, istatistiklere göre bin yenidoğanda bir patoloji vakası görüldüğünü söyledi. Hastalık erkeklerde kızlardan daha sık teşhis edilir.

Ayrıca orta yaşlı ebeveynlerden doğan çocuklar, özellikle de 40 yaşından büyük olanlar risk altındadır. Beyin cerrahlarına ve nörologlara göre, konjenital miyelozin seyri Down sendromu veya insan bağ dokusunun gelişiminin bozulduğu bir hastalık nedeniyle karmaşıklaşıyor. Miyeloselde, omurilik kanalı (nöral kanal), fetal omurilik ve diğer organlar arasındaki bağlantı