Mielocele

Myelocele to rodzaj wady cewy nerwowej. Wada ta pojawia się, gdy część rdzenia kręgowego wystaje przez dziurę w skórze na plecach dziecka. Podobna wada może wystąpić na dowolnym odcinku kręgosłupa, jednak najczęściej można ją zlokalizować w odcinku lędźwiowym.

Myelocele jest dość rzadką chorobą, która często pojawia się w wyniku zakłócenia powstawania cewy nerwowej u płodu w czasie ciąży. W niektórych przypadkach mielocele może być chorobą dziedziczną, przekazywaną z rodzica na dziecko.

Objawy przepukliny szpikowej mogą się różnić w zależności od tego, jak poważna jest wada cewy nerwowej u dziecka. Niektóre dzieci mogą w ogóle nie doświadczyć przepukliny szpikowej, podczas gdy inne mogą mieć całkowity paraliż nóg.

Aby zdiagnozować mielocele, konieczne jest przeprowadzenie kompleksowego badania pacjenta, w tym rezonansu magnetycznego (MRI) i elektromiografii (EMG). Metody te pozwalają ocenić stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego i określić możliwość leczenia operacyjnego.

Leczenie mielocele polega na chirurgicznym usunięciu wystającej części rdzenia kręgowego i zamknięciu wady cewy nerwowej. Aby osiągnąć maksymalny możliwy efekt, operację należy wykonać jak najwcześniej, najlepiej w pierwszych dniach życia dziecka.

Ogólnie rzecz biorąc, mielocele jest poważną chorobą wymagającą kompleksowego podejścia do diagnostyki i leczenia. Jednak dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym i technikom chirurgicznym większość dzieci z przepukliną szpikową jest w stanie osiągnąć dobry wynik leczenia.

Co to jest mielokola? Myelocele lub przepuklina nerwowo-mózgowa (myelocele) to defekt w rozwoju rdzenia kręgowego i struktur nerwowych, który pojawia się podczas rozwoju płodu. Zwykle towarzyszą im wady rozwojowe kończyn, ale występują także w połączeniu z innymi wrodzonymi wadami serca.

Statystyki i przyczyny Statystyki i przyczyny mielocele nie zostały w pełni ustalone. Najczęściej jednak patologia ta pojawia się w wyniku narażenia na niekorzystne środowisko w życiu płodowym, jak np. infekcje wirusowe u matki, narażenie na substancje toksyczne, picie alkoholu i palenie papierosów w połowie ciąży itp. Wada powstaje na skutek nieprawidłowego rozwoju układu moczowo-płciowego. rurki rdzenia kręgowego płodu podczas ciąży. Rurka następnie przybiera formę długiej lub krótkiej liny, która po urodzeniu jest przepychana przez wady kręgosłupa. W przypadku wykrycia wady płodu we wczesnej ciąży rokowania dla takiego dziecka są zwykle niekorzystne. Najczęściej mielokoel rozwija się w wyniku nieprawidłowości genetycznej, ale może wystąpić w wyniku urazu głowy podczas porodu lub operacji. Ryzyko rozwoju szpiku kostnego wzrasta również w przypadku innych chorób zwyrodnieniowych, takich jak choroba Downa i zespół Marfana. Neurolog, kandydat nauk medycznych Oleg Lebiedinski powiedział, że według statystyk na tysiąc noworodków przypada jeden przypadek patologii. Chorobę diagnozuje się częściej u chłopców niż u dziewcząt.

Ponadto zagrożone są dzieci urodzone przez rodziców w średnim wieku, zwłaszcza starszych - po 40. roku życia. Według neurochirurgów i neurologów przebieg wrodzonego łańcucha szpiku jest powikłany zespołem Downa, czyli chorobą, w której zaburzony jest rozwój tkanki łącznej człowieka. W przypadku mielokoelii połączenie między kanałem kręgowym (kanałem nerwowym), rdzeniem kręgowym płodu i innymi