Myelocele

Myelocele er en type neuralrørsdefekt. Denne defekt opstår, når en del af rygmarven stikker ud gennem et hul i huden på barnets ryg. En lignende defekt kan forekomme på enhver del af rygsøjlen, men oftest kan den findes i lænden.

Myelocele er en ret sjælden sygdom, der ofte opstår som følge af forstyrrelse af dannelsen af ​​neuralrøret i fosteret under graviditeten. I nogle tilfælde kan myelocele være en arvelig sygdom, der overføres fra forælder til barn.

Symptomer på myelocele kan variere afhængigt af, hvor alvorlig neuralrørsdefekten er hos barnet. Nogle børn oplever måske slet ikke en myelocele, mens andre kan have fuldstændig lammelse af benene.

For at diagnosticere myelocele er det nødvendigt at foretage en omfattende undersøgelse af patienten, herunder magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og elektromyografi (EMG). Disse metoder gør det muligt at vurdere omfanget af rygmarvsskader og afgøre muligheden for kirurgisk behandling.

Behandling for myelocele involverer kirurgisk fjernelse af den udragende del af rygmarven og lukning af neuralrørsdefekten. For at opnå den størst mulige effekt skal operationen udføres så tidligt som muligt, ideelt set i de første dage af barnets liv.

Generelt er myelocele en alvorlig sygdom, der kræver en omfattende tilgang til diagnose og behandling. Men takket være moderne diagnostiske metoder og kirurgiske teknikker er de fleste børn med myelocele i stand til at opnå et godt resultat efter behandlingen.

Hvad er en myelocele? Myelocele eller neuro-cerebral brok (myelocele) er en defekt i udviklingen af ​​rygmarven og neurale strukturer, der opstår under fosterudviklingen. De er normalt ledsaget af misdannelser af lemmerne, og forekommer også i kombination med andre medfødte hjertefejl.

Statistik og årsager Statistik og årsager til myelocele er ikke fuldt ud fastlagt. Denne patologi opstår dog normalt som et resultat af eksponering for et ugunstigt miljø in utero, såsom virusinfektioner hos moderen, eksponering for giftige stoffer, drikke alkohol og rygning midt i graviditeten osv. Defekten opstår som følge af ukorrekt udvikling af fosterets rygmarvsrør under graviditeten. Røret har efterfølgende form af et langt eller kort reb, der efter fødslen skubbes gennem rygmarvsdefekterne. Når en defekt opdages i et foster i den tidlige graviditet, er prognosen for et sådant barn normalt ugunstig. Oftest udvikler myelocoel sig på grund af en genetisk abnormitet, men det kan opstå som følge af hovedtraume under fødslen eller operation. Risikoen for at udvikle myelocele øges også ved tilstedeværelse af andre degenerative sygdomme, såsom Downs sygdom og Marfans syndrom. Neurolog, kandidat for medicinske videnskaber Oleg Lebedinsky sagde, at ifølge statistikker er der ét tilfælde af patologi pr. tusinde nyfødte. Sygdommen diagnosticeres oftere hos drenge end hos piger.

Derudover er børn født af midaldrende forældre, især ældre - efter 40 år, i fare. Ifølge neurokirurger og neurologer er forløbet af den medfødte myelokæde kompliceret af Downs syndrom eller en sygdom, hvor udviklingen af ​​menneskeligt bindevæv forstyrres. Ved myelocoelia er forbindelsen mellem rygmarvskanalen (neuralkanalen), fosterets rygmarv m.fl.