Mielocele

El mielocele es un tipo de defecto del tubo neural. Este defecto se produce cuando parte de la médula espinal sobresale por un agujero en la piel de la espalda del bebé. Un defecto similar puede ocurrir en cualquier parte de la columna, pero con mayor frecuencia se puede encontrar en la región lumbar.

El mielocele es una enfermedad bastante rara que a menudo ocurre como resultado de una interrupción de la formación del tubo neural en el feto durante el embarazo. En algunos casos, el mielocele puede ser una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos.

Los síntomas del mielocele pueden variar según la gravedad del defecto del tubo neural en el niño. Es posible que algunos niños no experimenten ningún mielocele, mientras que otros pueden tener una parálisis completa de las piernas.

Para diagnosticar mielocele, es necesario realizar un examen completo del paciente, que incluye resonancia magnética (MRI) y electromiografía (EMG). Estos métodos permiten evaluar el alcance del daño de la médula espinal y determinar la posibilidad de tratamiento quirúrgico.

El tratamiento del mielocele implica extirpar quirúrgicamente la parte que sobresale de la médula espinal y cerrar el defecto del tubo neural. Para lograr el máximo efecto posible, la operación debe realizarse lo antes posible, idealmente en los primeros días de vida del niño.

En general, el mielocele es una enfermedad grave que requiere un enfoque integral de diagnóstico y tratamiento. Sin embargo, gracias a los métodos de diagnóstico y técnicas quirúrgicas modernos, la mayoría de los niños con mielocele pueden lograr un buen resultado después del tratamiento.

¿Qué es un mielocele? El mielocele o hernia neurocerebral (mielocele) es un defecto en el desarrollo de la médula espinal y de las estructuras neurales que aparece durante el desarrollo fetal. Suelen ir acompañados de malformaciones de las extremidades y también ocurren en combinación con otros defectos cardíacos congénitos.

Estadísticas y causas Las estadísticas y causas del mielocele no se han establecido completamente. Sin embargo, esta patología suele aparecer como consecuencia de la exposición a un entorno desfavorable en el útero, como infecciones virales maternas, exposición a sustancias tóxicas, consumo de alcohol y tabaquismo en pleno embarazo, etc. El defecto se produce como consecuencia del desarrollo anormal de el tubo de la médula espinal fetal durante el embarazo. Posteriormente, el tubo toma la forma de una cuerda larga o corta que se empuja a través de los defectos de la columna después del nacimiento. Cuando se detecta un defecto en un feto al principio del embarazo, el pronóstico para dicho niño suele ser desfavorable. Muy a menudo, el mielocele se desarrolla debido a una anomalía genética, pero puede ocurrir como resultado de un traumatismo craneoencefálico durante el parto o una cirugía. El riesgo de desarrollar mielocele también aumenta en presencia de otras enfermedades degenerativas, como la enfermedad de Down y el síndrome de Marfan. El neurólogo y candidato de ciencias médicas Oleg Lebedinsky dijo que según las estadísticas, por cada mil recién nacidos hay un caso de patología. La enfermedad se diagnostica con más frecuencia en niños que en niñas.

Además, los niños nacidos de padres de mediana edad, especialmente los mayores, después de los 40 años, corren riesgo. Según los neurocirujanos y neurólogos, el curso de la mielocadena congénita se complica con el síndrome de Down o una enfermedad en la que se altera el desarrollo del tejido conectivo humano. En la mielocoelia, la conexión entre el canal espinal (canal neural), la médula espinal fetal y otros