Миелоцеле (Myelocele)

Миелоцеле е вид дефект на невралната тръба. Този дефект възниква, когато част от гръбначния мозък излиза през дупка в кожата на гърба на бебето. Подобен дефект може да се появи във всяка част на гръбначния стълб, но най-често може да се открие в лумбалната област.

Миелоцеле е доста рядко заболяване, което често се проявява в резултат на нарушаване на образуването на невралната тръба на плода по време на бременност. В някои случаи миелоцелето може да бъде наследствено заболяване, предавано от родител на дете.

Симптомите на миелоцеле могат да варират в зависимост от това колко тежък е дефектът на невралната тръба при детето. Някои деца може изобщо да не получат миелоцеле, докато други могат да имат пълна парализа на краката.

За диагностициране на миелоцеле е необходимо да се извърши цялостен преглед на пациента, включително ядрено-магнитен резонанс (MRI) и електромиография (EMG). Тези методи позволяват да се оцени степента на увреждане на гръбначния мозък и да се определи възможността за хирургично лечение.

Лечението на миелоцеле включва хирургично отстраняване на изпъкналата част на гръбначния мозък и затваряне на дефекта на невралната тръба. За да се постигне максимален възможен ефект, операцията трябва да се извърши възможно най-рано, в идеалния случай в първите дни от живота на детето.

Като цяло миелоцелето е сериозно заболяване, което изисква цялостен подход към диагностиката и лечението. Въпреки това, благодарение на съвременните диагностични методи и хирургични техники, повечето деца с миелоцеле успяват да постигнат добър резултат след лечението.



Какво е миелоцеле? Миелоцеле или невро-мозъчна херния (миелоцеле) е дефект в развитието на гръбначния мозък и нервните структури, който се появява по време на вътреутробното развитие. Те обикновено са придружени от малформации на крайниците и се срещат в комбинация с други вродени сърдечни дефекти.

Статистика и причини Статистиката и причините за миелоцеле не са напълно установени. Въпреки това, тази патология обикновено се появява в резултат на излагане на неблагоприятна среда в утробата, като вирусни инфекции на майката, излагане на токсични вещества, пиене на алкохол и пушене в средата на бременността и т.н. Дефектът възниква в резултат на необичайно развитие на тръбата на гръбначния мозък на плода по време на бременност. Впоследствие тръбата приема формата на дълго или късо въже, което се прокарва през гръбначните дефекти след раждането. Когато се открие дефект в плода в ранна бременност, прогнозата за такова дете обикновено е неблагоприятна. Най-често myelocoel се развива поради генетична аномалия, но може да възникне в резултат на травма на главата по време на раждане или операция. Рискът от развитие на миелоцеле също се увеличава при наличието на други дегенеративни заболявания, като болестта на Даун и синдрома на Марфан. Неврологът, кандидат на медицинските науки Олег Лебедински каза, че според статистиката има един случай на патология на хиляда новородени. Заболяването се диагностицира по-често при момчетата, отколкото при момичетата.

Освен това децата, родени от родители на средна възраст, особено по-възрастните - след 40 години, са изложени на риск. Според неврохирурзи и невролози, ходът на вродената миеловерига се усложнява от синдрома на Даун или заболяване, при което е нарушено развитието на човешката съединителна тъкан. При миелоцелия връзката между гръбначния канал (невроналния канал), гръбначния мозък на плода и други