Myelokéla

Myelokéla je typ defektu neurální trubice. Tato vada vzniká, když část míchy vyčnívá otvorem v kůži na zádech dítěte. Podobná vada se může vyskytnout na kterékoli části páteře, nejčastěji ji však můžeme najít v bederní oblasti.

Myelokéla je poměrně vzácné onemocnění, které se často vyskytuje v důsledku narušení tvorby neurální trubice u plodu během těhotenství. V některých případech může být myelokéla dědičné onemocnění, které se přenáší z rodiče na dítě.

Příznaky myelokély se mohou lišit v závislosti na tom, jak závažný je defekt neurální trubice u dítěte. U některých dětí se myelokéla nemusí objevit vůbec, u jiných může dojít k úplnému ochrnutí nohou.

K diagnostice myelokély je nutné provést komplexní vyšetření pacienta včetně magnetické rezonance (MRI) a elektromyografie (EMG). Tyto metody umožňují posoudit rozsah poškození míchy a určit možnost chirurgické léčby.

Léčba myelokély zahrnuje chirurgické odstranění vyčnívající části míchy a uzavření defektu neurální trubice. Pro dosažení maximálního možného efektu by měla být operace provedena co nejdříve, ideálně v prvních dnech života dítěte.

Obecně je myelokéla závažné onemocnění, které vyžaduje komplexní přístup k diagnostice a léčbě. Díky moderním diagnostickým metodám a operačním technikám je však většina dětí s myelokélou schopna po léčbě dosáhnout dobrého výsledku.

Co je to myelokéla? Myelokéla neboli neurocerebrální kýla (myelokéla) je defekt ve vývoji míchy a nervových struktur, který se objevuje během vývoje plodu. Bývají doprovázeny malformacemi končetin, vyskytují se i v kombinaci s jinými vrozenými srdečními vadami.

Statistika a příčiny Statistiky a příčiny myelokély nebyly plně stanoveny. Tato patologie se však obvykle objevuje v důsledku vystavení se nepříznivému prostředí v děloze, jako jsou virové infekce matky, expozice toxickým látkám, pití alkoholu a kouření v polovině těhotenství atd. Vada vzniká v důsledku abnormálního vývoje fetální míšní trubice během těhotenství. Trubice má následně podobu dlouhého nebo krátkého provazu, který se po narození prostrčí defekty páteře. Při zjištění vady u plodu na počátku těhotenství je prognóza pro takové dítě většinou nepříznivá. Nejčastěji se myelocoel vyvíjí v důsledku genetické abnormality, ale může se objevit v důsledku traumatu hlavy během porodu nebo chirurgického zákroku. Riziko rozvoje myelokély se také zvyšuje v přítomnosti jiných degenerativních onemocnění, jako je Downova choroba a Marfanův syndrom. Neurolog, kandidát lékařských věd Oleg Lebedinsky řekl, že podle statistik připadá jeden případ patologie na tisíc novorozenců. Onemocnění je diagnostikováno častěji u chlapců než u dívek.

Navíc jsou ohroženy děti narozené rodičům ve středním věku, zejména starším - po 40 letech. Podle neurochirurgů a neurologů průběh vrozeného myelochinu komplikuje Downův syndrom neboli onemocnění, při kterém je narušen vývoj lidské pojivové tkáně. U myelocoelie je spojení mezi míšním kanálem (neurálním kanálem), fetální míchou a dalšími