골수류

골수류는 신경관 결손의 일종입니다. 이 결함은 척수의 일부가 아기 등 피부의 구멍을 통해 돌출될 때 발생합니다. 유사한 결함은 척추의 어느 부분에서나 발생할 수 있지만 대부분 요추 부위에서 발견됩니다.

골수류는 임신 중 태아의 신경관 형성이 중단되어 종종 발생하는 매우 드문 질병입니다. 어떤 경우에는 골수류가 부모에게서 자식으로 전달되는 유전병일 수도 있습니다.

골수류의 증상은 소아의 신경관 결손이 얼마나 심각한지에 따라 달라질 수 있습니다. 일부 어린이는 골수류를 전혀 경험하지 않는 반면, 일부 어린이는 다리가 완전히 마비될 수 있습니다.

골수류를 진단하려면 자기공명영상(MRI), 근전도검사(EMG) 등 환자에 대한 종합적인 검사가 필요하다. 이러한 방법을 사용하면 척수 손상 정도를 평가하고 수술 치료 가능성을 결정할 수 있습니다.

골수류 치료에는 척수의 돌출 부분을 외과적으로 제거하고 신경관 결손을 닫는 것이 포함됩니다. 최대한의 효과를 얻으려면 가능한 한 빨리, 이상적으로는 아이의 생애 첫날에 수술을 수행해야 합니다.

일반적으로 골수류는 진단과 치료에 대한 포괄적인 접근이 필요한 심각한 질병입니다. 그러나 현대적인 진단 방법과 수술 기술 덕분에 대부분의 골수류 소아는 치료 후 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.

골수류란 무엇입니까? 골수류 또는 신경뇌탈장(골수류)은 태아 발달 중에 나타나는 척수 및 신경 구조 발달의 결함입니다. 이는 대개 사지의 기형을 동반하며, 다른 선천성 심장 결함과 함께 나타나기도 합니다.

통계 및 원인 골수류의 통계 및 원인은 완전히 확립되지 않았습니다. 그러나 이러한 병리는 대개 산모의 바이러스 감염, 독성 물질에 대한 노출, 임신 중 음주 및 흡연 등 자궁 내 불리한 환경에 노출된 결과로 나타납니다. 임신 중 태아 척수관의 발달. 이후 관은 출생 후 척추 결함을 통해 밀려나는 길거나 짧은 밧줄의 형태를 취합니다. 임신 초기에 태아에서 결함이 발견되면, 그러한 아이의 예후는 일반적으로 좋지 않습니다. 골수강은 유전적 이상으로 인해 발생하는 경우가 가장 많지만, 출산이나 수술 중 두부 외상으로 인해 발생할 수도 있습니다. 골수류 발병 위험은 다운병, 마르판 증후군과 같은 다른 퇴행성 질환이 있는 경우에도 증가합니다. 신경과 전문의이자 의학 후보자인 Oleg Lebedinsky는 통계에 따르면 신생아 1,000명당 병리학 사례가 1건 있다고 말했습니다. 이 질병은 여아보다 남아에서 더 자주 진단됩니다.

또한 중년 부모에게서 태어난 자녀, 특히 40세 이후의 노년층 자녀가 위험에 처해 있습니다. 신경외과 의사와 신경과 의사에 따르면 선천성 골수 사슬의 과정은 다운 증후군이나 인간 결합 조직의 발달이 중단되는 질병으로 인해 복잡해집니다. 골수강증에서는 척수관(신경관), 태아 척수 및 기타 사이의 연결