Mielocele

A mielocele é um tipo de defeito do tubo neural. Esse defeito ocorre quando parte da medula espinhal se projeta através de um orifício na pele das costas do bebê. Um defeito semelhante pode ocorrer em qualquer parte da coluna, mas na maioria das vezes pode ser encontrado na região lombar.

A mielocele é uma doença bastante rara que geralmente ocorre como resultado da interrupção da formação do tubo neural do feto durante a gravidez. Em alguns casos, a mielocele pode ser uma doença hereditária, transmitida de pai para filho.

Os sintomas da mielocele podem variar dependendo da gravidade do defeito do tubo neural na criança. Algumas crianças podem não apresentar mielocele, enquanto outras podem ter paralisia completa das pernas.

Para diagnosticar a mielocele, é necessário realizar um exame abrangente do paciente, incluindo ressonância magnética (RM) e eletromiografia (EMG). Esses métodos permitem avaliar a extensão do dano medular e determinar a possibilidade de tratamento cirúrgico.

O tratamento da mielocele envolve a remoção cirúrgica da parte saliente da medula espinhal e o fechamento do defeito do tubo neural. Para obter o máximo efeito possível, a operação deve ser realizada o mais cedo possível, de preferência nos primeiros dias de vida da criança.

Em geral, a mielocele é uma doença grave que requer uma abordagem abrangente para diagnóstico e tratamento. No entanto, graças aos modernos métodos diagnósticos e técnicas cirúrgicas, a maioria das crianças com mielocele consegue obter um bom resultado após o tratamento.

O que é uma mielocele? Mielocele ou hérnia neurocerebral (mielocele) é um defeito no desenvolvimento da medula espinhal e das estruturas neurais que aparece durante o desenvolvimento fetal. Geralmente são acompanhados por malformações dos membros e também ocorrem em combinação com outros defeitos cardíacos congênitos.

Estatísticas e causas As estatísticas e as causas da mielocele não foram totalmente estabelecidas. No entanto, esta patologia geralmente aparece como resultado da exposição a um ambiente desfavorável no útero, como infecções virais maternas, exposição a substâncias tóxicas, consumo de álcool e fumo no meio da gravidez, etc. o tubo da medula espinhal fetal durante a gravidez. O tubo posteriormente assume a forma de uma corda longa ou curta que é empurrada através dos defeitos da coluna vertebral após o nascimento. Quando um defeito é detectado no feto no início da gravidez, o prognóstico para essa criança geralmente é desfavorável. Na maioria das vezes, a mielocele se desenvolve devido a uma anomalia genética, mas pode ocorrer como resultado de traumatismo cranioencefálico durante o parto ou cirurgia. O risco de desenvolver mielocele também aumenta na presença de outras doenças degenerativas, como a doença de Down e a síndrome de Marfan. O neurologista candidato a ciências médicas Oleg Lebedinsky disse que, segundo as estatísticas, há um caso de patologia para cada mil recém-nascidos. A doença é diagnosticada com mais frequência em meninos do que em meninas.

Além disso, as crianças nascidas de pais de meia-idade, especialmente os mais velhos - após os 40 anos, correm risco. Segundo neurocirurgiões e neurologistas, o curso da mielocadeia congênita é complicado pela síndrome de Down ou por uma doença em que o desenvolvimento do tecido conjuntivo humano é interrompido. Na mielocelia, a conexão entre o canal espinhal (canal neural), a medula espinhal fetal e outras