Myelocele

Myelocele er en type nevralrørsdefekt. Denne defekten oppstår når en del av ryggmargen stikker ut gjennom et hull i huden på babyens rygg. En lignende defekt kan oppstå på hvilken som helst del av ryggraden, men oftest kan den finnes i korsryggen.

Myelocele er en ganske sjelden sykdom som ofte oppstår som følge av forstyrrelse av dannelsen av nevralrøret i fosteret under graviditet. I noen tilfeller kan myelocele være en arvelig sykdom som overføres fra foreldre til barn.

Symptomer på myelocele kan variere avhengig av hvor alvorlig nevralrørsdefekten er hos barnet. Noen barn kan ikke oppleve myelocele i det hele tatt, mens andre kan ha fullstendig lammelse av bena.

For å diagnostisere myelocele er det nødvendig å gjennomføre en omfattende undersøkelse av pasienten, inkludert magnetisk resonansavbildning (MRI) og elektromyografi (EMG). Disse metodene gjør det mulig å vurdere omfanget av ryggmargsskade og bestemme muligheten for kirurgisk behandling.

Behandling for myelocele innebærer kirurgisk fjerning av den utstikkende delen av ryggmargen og lukking av nevralrørsdefekten. For å oppnå maksimal effekt, bør operasjonen utføres så tidlig som mulig, ideelt sett i de første dagene av barnets liv.

Generelt er myelocele en alvorlig sykdom som krever en omfattende tilnærming til diagnose og behandling. Men takket være moderne diagnostiske metoder og kirurgiske teknikker er de fleste barn med myelocele i stand til å oppnå et godt resultat etter behandling.

Hva er en myelocele? Myelocele eller neuro-cerebral brokk (myelocele) er en defekt i utviklingen av ryggmargen og nevrale strukturer som oppstår under fosterutviklingen. De er vanligvis ledsaget av misdannelser i lemmene, og forekommer også i kombinasjon med andre medfødte hjertefeil.

Statistikk og årsaker Statistikk og årsaker til myelocele er ikke fullt ut fastslått. Imidlertid vises denne patologien vanligvis som et resultat av eksponering for et ugunstig miljø in utero, slik som virusinfeksjoner hos moren, eksponering for giftige stoffer, drikking av alkohol og røyking midt i svangerskapet, etc. Defekten oppstår som et resultat av feilaktig utvikling av fosterets ryggmarg under graviditet. Røret tar deretter form av et langt eller kort tau som skyves gjennom ryggmargsdefektene etter fødselen. Når en defekt oppdages hos et foster tidlig i svangerskapet, er prognosen for et slikt barn vanligvis ugunstig. Oftest utvikler myelocoel på grunn av en genetisk abnormitet, men det kan oppstå som et resultat av hodetraumer under fødsel eller operasjon. Risikoen for å utvikle myelocele øker også i nærvær av andre degenerative sykdommer, som Downs sykdom og Marfans syndrom. Nevrolog, kandidat for medisinske vitenskaper Oleg Lebedinsky sa at ifølge statistikk er det ett tilfelle av patologi per tusen nyfødte. Sykdommen diagnostiseres oftere hos gutter enn hos jenter.

I tillegg er barn født av middelaldrende foreldre, spesielt eldre - etter 40 år, i faresonen. Ifølge nevrokirurger og nevrologer er forløpet av den medfødte myelokjeden komplisert av Downs syndrom eller en sykdom der utviklingen av menneskelig bindevev forstyrres. Ved myelocoelia er forbindelsen mellom ryggmargskanalen (nevrale kanalen), fosterets ryggmarg og andre