Mielocele

Il mielocele è un tipo di difetto del tubo neurale. Questo difetto si verifica quando una parte del midollo spinale fuoriesce attraverso un foro praticato nella pelle sulla schiena del bambino. Un difetto simile può verificarsi in qualsiasi parte della colonna vertebrale, ma molto spesso si trova nella regione lombare.

Il mielocele è una malattia abbastanza rara che spesso si verifica a causa dell'interruzione della formazione del tubo neurale nel feto durante la gravidanza. In alcuni casi, il mielocele può essere una malattia ereditaria, trasmessa da genitore a figlio.

I sintomi del mielocele possono variare a seconda della gravità del difetto del tubo neurale nel bambino. Alcuni bambini potrebbero non presentare affatto un mielocele, mentre altri potrebbero avere una paralisi completa delle gambe.

Per diagnosticare il mielocele, è necessario condurre un esame completo del paziente, compresa la risonanza magnetica (MRI) e l'elettromiografia (EMG). Questi metodi consentono di valutare l'entità del danno al midollo spinale e determinare la possibilità di un trattamento chirurgico.

Il trattamento per il mielocele prevede la rimozione chirurgica della parte sporgente del midollo spinale e la chiusura del difetto del tubo neurale. Per ottenere il massimo effetto possibile, l’operazione dovrebbe essere eseguita il prima possibile, preferibilmente nei primi giorni di vita del bambino.

In generale, il mielocele è una malattia grave che richiede un approccio globale alla diagnosi e al trattamento. Tuttavia, grazie ai moderni metodi diagnostici e alle tecniche chirurgiche, la maggior parte dei bambini affetti da mielocele riesce a ottenere un buon risultato dopo il trattamento.

Cos'è un mielocele? Il mielocele o ernia neurocerebrale (mielocele) è un difetto nello sviluppo del midollo spinale e delle strutture neurali che compare durante lo sviluppo fetale. Di solito sono accompagnati da malformazioni degli arti e si verificano anche in combinazione con altri difetti cardiaci congeniti.

Statistiche e cause Le statistiche e le cause del mielocele non sono state completamente stabilite. Tuttavia, questa patologia di solito appare come risultato dell'esposizione ad un ambiente sfavorevole nell'utero, come infezioni virali materne, esposizione a sostanze tossiche, consumo di alcol e fumo a metà della gravidanza, ecc. Il difetto si verifica a causa dello sviluppo anormale di il tubo del midollo spinale del feto durante la gravidanza. Il tubo successivamente assume la forma di una corda lunga o corta che viene spinta attraverso i difetti spinali dopo la nascita. Quando viene rilevato un difetto nel feto all'inizio della gravidanza, la prognosi per un bambino del genere è solitamente sfavorevole. Molto spesso, il mielocele si sviluppa a causa di un'anomalia genetica, ma può verificarsi a seguito di un trauma cranico durante il parto o un intervento chirurgico. Il rischio di sviluppare il mielocele aumenta anche in presenza di altre malattie degenerative, come la malattia di Down e la sindrome di Marfan. Il neurologo, candidato alle scienze mediche Oleg Lebedinsky, ha affermato che secondo le statistiche, ogni mille neonati c'è un caso di patologia. La malattia viene diagnosticata più spesso nei ragazzi che nelle ragazze.

Inoltre, i bambini nati da genitori di mezza età, soprattutto quelli più anziani, dopo i 40 anni, sono a rischio. Secondo neurochirurghi e neurologi, il decorso della mielocatena congenita è complicato dalla sindrome di Down o da una malattia in cui lo sviluppo del tessuto connettivo umano viene interrotto. Nella mielocelia, la connessione tra il canale spinale (canale neurale), il midollo spinale fetale e altro