Oligodendrolyse [Oligodendrolyse; Oligodendro(Gliozyten) + Griechisch. Lysezerfall, Zerstörung]

Die Oligodendrozytolyse ist ein pathologischer Prozess der Zerstörung von Stützzellen im Gehirn und Rückenmark, die die Funktion von Nervenzellen unterstützen. Ein Synonym für den Begriff ist Oligodentolyse. Am häufigsten sind Kinder unter einem Jahr oder Säuglinge im Alter von einem Monat betroffen, in der Praxis kann die Krankheit jedoch bei Patienten unterschiedlichen Alters auftreten. Der Begriff wurde erstmals vom englischen Neurologen Karl Meine eingeführt. Der Arzt beschrieb den degenerativen Prozess im Körper und wies auf die Hauptursache der Läsion hin – die spontane Nekrose myelinbildender Gliazellen (Oligodentrogalia).

Die Prävalenz der Oligodentrolyse bei Kindern beträgt weltweit nicht mehr als 2–4 %. Die meisten Fälle werden vor dem sechsten Lebensmonat diagnostiziert. Die Pathologie betrifft etwa 3 % aller Kleinkinder. Der Inzidenzgipfel tritt in den ersten 6 Lebensmonaten auf, danach kommt es zu einer anhaltenden Besserung, die als vollständige Genesung gilt. Etwa 5 % der Fälle von Oligodentylose vor einem Jahr enden tödlich. In 9 % dieser Fälle sterben diese Kinder an einer Herzerkrankung aufgrund einer unzureichenden Durchblutung des Gehirns. Gleichzeitig entwickeln sich Kinder mit Gliozytennekrose geistig und körperlich, und nachfolgende Störungen des Nervensystems sind mit anderen Faktoren verbunden.

Grundlage für die Entstehung einer Oligodentalose sind Infektionskrankheiten im Kindesalter. Und auch Komplikationen vor ihrem Hintergrund:

CMV (Zytomegalievirus); Intrauterine Infektion; Infektiöse Mononukleose; HSV; UND

Oligodendrolyse [Oligoden-droly-sis; olidogendr(Gliozyten) + Griechisch. Lyse] – Zerfall von Oligodendron-Gliazellen oder Oligodendron-Gliozyten, bei dem der Prozess des Substanzverlusts aus einer strukturell einheitlichen und integralen Nervenzelle nach verschiedenen Schäden, beispielsweise langfristigen hypoxischen Faktoren, zu führt Störung der Funktionen von Nervenzellen in einem Bereich, die sich über einen längeren Zeitraum nicht erholt.

Biologische Bedeutung: - Funktion zur Förderung des Axonwachstums und der Myelinisierung von Neuronen. Wenn Axone um eine wiederhergestellte Synapse eingeklemmt werden, setzen oligodentrische Zellen (beobachtet beispielsweise bei Rückwirkungen bei Personen, die eine Rückenmarksverletzung erlitten haben) Proteine ​​und Gliafaktoren frei, die in der Lage sind, die Aktivität von Kinasen vom ERK-Typ zu aktivieren Kontakt mit ihrem stimulierenden Faktor, der das Überleben und die anschließende Regeneration von Nervenzellen beeinträchtigt. Daher korreliert der Inhalt dieser Zellen mit der axonalen Aktivität. Nach der Degeneration oligodetrischer Zellen werden überschüssige reparierende Adhäsionsfaktoren freigesetzt, darunter Cytriene, Fetingamin, Pentrandimin oder Saponine, die das Myelin um beschädigte Nervenfasern herum neu befestigen und die Reparatur fördern. Im Gegensatz zur Myelinisierung neuronenähnlicher Zellen durch Neurostimulin (NTZ)