Oligodendrolytic [올리고덴드로분해; Oligodendro(Gliocyte) + 그리스어. 용해붕괴, 파괴]

희소돌기아교세포용해증은 신경 세포의 기능을 지원하는 뇌와 척수의 지지 세포가 파괴되는 병리학적 과정입니다. 이 용어의 동의어는 희돌기 용해입니다. 대부분 1세 미만의 어린이나 1개월 된 유아가 영향을 받지만 실제로는 다양한 연령대의 환자에게서 질병이 발생할 수 있습니다. 이 용어는 영국의 신경학자 칼 마이네(Karl Meine)에 의해 처음 소개되었습니다. 신체의 퇴행성 과정을 설명하면서 의사는 병변의 주요 원인, 즉 미엘린 형성 신경교 세포의 자발적인 괴사 (희소치아증)를 표시했습니다.

세계에서 희돌기 용해증의 유병률은 어린이의 경우 2-4%를 넘지 않습니다. 대부분의 경우는 생후 6개월 이전에 진단됩니다. 병리학은 모든 어린이의 약 3%에 영향을 미칩니다. 발병률은 생후 첫 6개월에 최고조에 달하며, 그 이후에는 지속적인 개선이 나타나며 이는 완전한 회복으로 간주됩니다. 1년 전의 희소치증 사례의 약 5%는 치명적입니다. 이 중 9%에서는 뇌로의 혈액 순환이 부족하여 심장병으로 사망합니다. 동시에, 교세포 괴사가 있는 소아는 정신적으로나 육체적으로 발달하며, 이후의 신경계 장애는 다른 요인과 관련이 있습니다.

희돌증 발병의 기초는 유년기 전염병입니다. 또한 배경에 따른 합병증도 있습니다.

CMV(거대세포바이러스); 자궁내 감염; 감염성 단핵구증; HSV; 그리고

올리고덴드로리시스(Oligoden-droly-sis) 올리도겐드(교세포) + 그리스 용해] - 다양한 손상(예: 장기간의 저산소증 요인) 후에 구조적으로 통합되고 통합된 신경 세포에서 물질이 손실되는 과정인 희소돌기 신경교 세포 또는 희소돌기 신경교세포의 붕괴 오랫동안 회복되지 않는 부위의 신경 세포 기능 중단.

생물학적 중요성: - 축삭 성장과 뉴런의 수초화를 촉진하는 기능. 축삭이 복원된 시냅스 주변에 끼어 있으면 희돌기 세포(예를 들어 척수 손상을 입은 사람의 반향에서 관찰됨)는 ERK 유형 키나제의 활성을 활성화할 수 있는 단백질과 신경교 인자를 방출합니다. 자극 인자와 접촉하면 생존과 후속 신경 세포 재생이 손상됩니다. 그러므로 이들 세포의 함량은 축색돌기 활동과 상관관계가 있습니다. 올리고트릭 세포의 퇴행 후, 손상된 신경 섬유 주위에 미엘린을 재부착하고 복구를 촉진하는 시트린, 페팅가민, 펜트란디민 또는 사포닌을 포함한 과도한 복구 접착 인자가 방출됩니다. 신경 자극제(NTZ)에 의한 뉴런 유사 세포의 수초화와는 대조적으로,