Oligodendrolyse [Oligodendrolyse; Oligodendro(Gliocyte) + grec. Désintégration par lyse, destruction]

L'oligodendrocytolyse est un processus pathologique de destruction des cellules de soutien du cerveau et de la moelle épinière qui soutiennent le fonctionnement des cellules nerveuses. Un synonyme du terme est oligodentolyse. Le plus souvent, les enfants de moins d'un an ou les nourrissons d'un mois sont touchés, mais en pratique, la maladie peut survenir chez des patients d'âges différents. Le terme a été introduit pour la première fois par le neurologue anglais Karl Meine. Décrivant le processus dégénératif dans le corps, le médecin a indiqué la principale source de la lésion - la nécrose spontanée des cellules gliales formant la myéline (oligodentrogalia).

La prévalence de l'oligodentrolyse dans le monde ne dépasse pas 2 à 4 % chez les enfants. La plupart des cas sont diagnostiqués avant l’âge de six mois. La pathologie touche environ 3 % de tous les jeunes enfants. L'incidence maximale survient au cours des 6 premiers mois de la vie, après quoi une amélioration persistante se produit, considérée comme un rétablissement complet. Environ 5 % des cas d’oligodentylose avant un an sont mortels. Dans 9 % de ces cas, ces enfants meurent d’une maladie cardiaque due à une circulation sanguine insuffisante vers le cerveau. Dans le même temps, les enfants atteints de nécrose gliocytaire se développent mentalement et physiquement, et les troubles ultérieurs du système nerveux sont associés à d'autres facteurs.

Les maladies infectieuses infantiles constituent la base du développement de l’oligodentalose. Et aussi des complications dans leur contexte :

CMV (cytomégalovirus) ; Infection intra-utérine ; Mononucléose infectieuse; HSV; ET

Oligodendrolyse [Oligoden-droly-sis; olidogendr(gliocyte) + Lyse grecque] - désintégration des cellules gliales d'oligodendron ou des gliocytes d'oligodendron, dans laquelle le processus de perte de substance d'une cellule nerveuse structurellement unifiée et intégrale, après divers dommages, par exemple, des facteurs hypoxiques à long terme, conduisant à perturbation des fonctions des cellules nerveuses dans une zone qui ne se rétablit pas depuis longtemps.

Signification biologique : - Fonction de facilitation de la croissance axonale et de la myélinisation des neurones. Lorsque les axones sont pincés autour d'une synapse restaurée, les cellules oligodentriques (observées par exemple dans le cas de répercussions chez les personnes ayant subi une lésion médullaire) libèrent des protéines et des facteurs gliaux capables d'activer l'activité des kinases de type ERK lors de la régénération. contact avec leur facteur stimulant, ce qui altère la survie et la régénération ultérieure des cellules nerveuses. Par conséquent, le contenu de ces cellules est en corrélation avec l’activité axonale. Suite à la dégénérescence des cellules oligodétriques, des facteurs d'adhésion réparateurs en excès sont libérés, notamment des cytriènes, de la fétingamine, de la pentrandimine ou des saponines, qui refixent la myéline autour des fibres nerveuses endommagées et favorisent la réparation. Contrairement à la myélinisation des cellules neuronales par la neurostimuline (NTZ),