Barr-Chromatin-Körper

Chromosomen sind das genetische Material, das Informationen über unsere Vererbung enthält. Der Mensch hat normalerweise 46 Chromosomen, aufgeteilt in 23 Paare. Jedes Paar besteht aus einem von der Mutter erhaltenen Chromosom und einem vom Vater erhaltenen Chromosom. Allerdings haben Frauen ein zusätzliches Chromosom – das X-Chromosom.

Männer haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Wenn ein Spermium eine Eizelle befruchtet, produziert es eine Zygote mit 46 Chromosomen, darunter ein X-Chromosom der Mutter und ein X- oder Y-Chromosom des Vaters. Somit hängt das Geschlecht des Kindes davon ab, welches Chromosom das Sperma enthält – X oder Y.

Allerdings haben Frauen zwei X-Chromosomen, was bedeutet, dass eines davon für eine normale Entwicklung nicht benötigt wird. Infolgedessen wird eines der X-Chromosomen inaktiv und koaguliert zu einem kompakten Chromatinklumpen, der zu Ehren seines Entdeckers „Barr-Chromatin-Körper“ oder „Barr-Körper“ genannt wird.

Der Barr-Chromatin-Körper wurde 1949 von Constance Barr und Ernest Hempstead entdeckt. Obwohl der Barr-Körper keine aktiven Gene enthält, ist er nicht nutzlos. Im Gegenteil, es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression, nicht nur auf dem X-Chromosom, sondern auch auf anderen Chromosomen.

Barr-Körper können in weiblichen Zellen durch Anfärben von Chromosomen unter besonderen Bedingungen nachgewiesen werden. Das Vorhandensein eines Barr-Körperchens ist eine Möglichkeit, das Geschlecht des Fötus während der Schwangerschaft zu bestimmen, und kann auch in der medizinischen Forschung zur Diagnose bestimmter Krankheiten verwendet werden, die mit Anomalien in der Anzahl oder Struktur der Chromosomen einhergehen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Barr-Chromatin-Körper ein wichtiger Teil der genetischen Information des weiblichen Körpers ist. Obwohl es keine aktiven Gene enthält, spielt es eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression und kann in der medizinischen Forschung zur Diagnose einer Reihe von Krankheiten eingesetzt werden.

Der Barra-Körper ist eine stabile ultraviolette Chromosomenverlängerung, die sich im Zellkern des Körpers befindet. Barra Bode in verschiedenen Geweben haben unterschiedliche Formen und Chromatingehalte. Barr-Chromatinon-Körper in normalen Kernen treten nach 50 Jahren auf. In den Kernen von Zellen, die während der Dysplasie heranreifen, finden sich auch Barra-Körper aus chromatischen Filamenten. Ihr Vorhandensein ist von klinischer Bedeutung für die Differenzierung von Papillomen bei Larynxpapillomatose (Gynophoroiddrüse und Rektumgewebe). Bei Säugetieren und Menschen ist das mehrfache Vorkommen von Barr-Körpern in Keimzellen für Frauen charakteristisch. Es ist auch möglich, dass sie im Endometrium, der gelben Substanz der Gefäßglomeruli, vorhanden sind. Bei längerer Syphilis bei Frauen führt der enge Kontakt zwischen Barrs Körper und blassen Körpern zum Auftreten des „Hassis-Körpers“. Ihre Anzahl ermöglicht es uns, die Stadien der erworbenen Syphilis zu bestimmen. „Barrs Körper“ unterscheidet sich dadurch, dass er kein Desmin enthält, ein fibrilläres Protein, das die Kernaktivität im Laufe der Zeit reguliert. Im Zytoplasma bilden die Fäden aus dehydriertem Chromatin Polymernetzwerkstrukturen – den Chromatin-Nukleolus.